il s'agit d'un trouble congénital rare, caractérisé par la réduction ou l'absence de peroxysomes fonctionnels dans les cellules d'un individu.

αυτή είναι μια σπάνια συγγενής διαταραχή, χαρακτηρίζεται από τη μείωση ή την απουσία των λειτουργικών peroxisomes στα κύτταρα ενός ατόμου.

This is a rare congenital disorder, characterized by the reduction or absence of functional peroxisomes in the cells of an individual. This diagnosis is the mild form.

Dies ist eine seltene angeborene Störung, die durch die Reduktion oder Abwesenheit funktioneller Peroxisomen in den Zellen eines Individuums gekennzeichnet ist. diese Diagnose ist die milde Form.

jest to rzadki wrodzony nieład, charakteryzujący się redukcją lub nieobecnością czynnościowy peroxisomes w komórkach indywidualny. ten diagnoza jest łagodną formą.

http://id.who.int/icd/entity/1919322367

trouble du spectre de zellweger, forme légère

NA

http://id.who.int/icd/entity/478178009

http://id.who.int/icd/entity/745921582

zellweger Spektrum Störung, milde Form

trouble du spectre de zellweger, forme légère

zellweger spektrum zaburzenia, łagodna forma

Zellweger spectrum disorder, mild form

διαταραχή του φάσματος zellweger, ήπια μορφή

http://id.who.int/icd/entity/1919322367