ID |
http://id.who.int/icd/entity/381622932 |
Preferred Name |
Maladie de Wolman |
Definitions |
Lysosomal Acid Lipase (LAL) Deficiency happens when the body does not produce enough active lysosomal acid lipase (LAL or LIPA) enzyme. This enzyme plays an important role in breaking down fatty material (cholesteryl esters and triglycerides) in the body. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | lysosomal acid lipase (lal) deficiency happens when the body does not produce enough active lysosomal acid lipase (lal or lipa) enzyme. αυτό το ένζυμο παίζει σημαντικό ρόλο στο σπάσιμο του λιπώδους υλικού (εστέρες και τριγλυκερίδια) στο σώμα. acide lysosomal lipase (lal) la déficience se produit lorsque le corps ne produit pas suffisamment d'acide lysosomal lipase active (lal ou lipa), enzyme qui joue un rôle important dans la décomposition des matières grasses (cholestéryl esters et triglycérides) dans le corps. Lysosomal Acid Lipase (LAL) Deficiency happens when the body does not produce enough active lysosomal acid lipase (LAL or LIPA) enzyme. This enzyme plays an important role in breaking down fatty material (cholesteryl esters and triglycerides) in the body. kwas lizosomalny lipaza (lal) zdarza się, gdy organizm nie wytwarza wystarczającej ilości aktywnego lipazy lizosomalnej (lal lub lipa. enzym ten odgrywa istotną rolę w rozbiciu materiału tłuszczowego (estry cholesterolu i trójglicerydów) w organizmie. Ein Mangel an Lysosomalsäure-Lipase (lal) tritt auf, wenn der Körper nicht genügend aktive Lysosomalsäure-Lipase (lal oder lipa) produziert. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle beim Abbau von Fettstoffen (Cholesterylester und Triglyceride) im Körper. |
broaderTransitive | |
prefLabel | Maladie de Wolman |
browserUrl | NA |
narrowerTransitive | |
label | Lysosomal acid lipase deficiency έλλειψη λακτάσης οξέος οξέος Maladie de Wolman niedobór lipazy kwasu lizosomalnego Lysosomalsäure-Lipase-Mangel |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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