| ID |
http://id.who.int/icd/entity/381783069 |
| Preferred Name |
Glucosurie rénale familiale |
| Definitions |
Renal glucosuria (RG) is a rare autosomal recessive condition characterized by renal glucose wasting in the absence of hyperclycemia or other forms of tubular dysfunction. The prevalence is unknown. It is caused by mutations in the SLC5A2 gene encoding the sodium/glucose cotransporter type 2 (SGLT2). RG is a benign condition with no symptoms or serious consequences, and does not require a specific therapy. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | la glucosurie rénale (rg) est une rare affection autosomique récessive caractérisée par l'atrophie rénale du glucose en l'absence d'hyperclycémie ou d'autres formes de dysfonction tubulaire. la prévalence est inconnue. elle est causée par des mutations du gène slc5a2 codant pour le cotransporteur sodium / glucose de type 2 (sglt2). le rg est une affection bénigne, sans symptômes ni conséquences graves, et n'exige pas de thérapie spécifique. η νεφρική γλυκοζουρία (rg) είναι μια σπάνια αυτοσωμική υπολειπόμενη κατάσταση που χαρακτηρίζεται από νεφρική γλυκόζη σε απουσία hyperclycemia ή άλλες μορφές της σωληναριακή δυσλειτουργία. η επικράτηση είναι άγνωστη. προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο slc5a2 κωδικοποίηση του νατρίου / glucose cotransporter τύπου 2 (sglt2). rg είναι μια καλοήθης κατάσταση χωρίς συμπτώματα ή σοβαρές συνέπειες, και δεν απαιτεί μια συγκεκριμένη θεραπεία. Renal glucosuria (RG) is a rare autosomal recessive condition characterized by renal glucose wasting in the absence of hyperclycemia or other forms of tubular dysfunction. The prevalence is unknown. It is caused by mutations in the SLC5A2 gene encoding the sodium/glucose cotransporter type 2 (SGLT2). RG is a benign condition with no symptoms or serious consequences, and does not require a specific therapy. renal glucosuria (rg) jest rzadką autosomalną recesywną chorobą charakteryzującą się marnowaniem się glukozy nerek w przypadku braku hiperclycemia lub innych form dysfunkcji tubulara. częstość ta jest nieznana. jest to spowodowane mutacjami w genie slc5a2 enkodujące kotransporter sodu / glukozy typ 2 (sglt2). rg jest łagodny stan bez objawów lub poważnych konsekwencji, i nie wymaga konkretnej terapii. Die renale Glukosurie (rg) ist eine seltene autosomal rezessive Erkrankung, die durch renale Glukoseverschwendung in Abwesenheit von Hyperklykämie oder anderen Formen der tubulären Dysfunktion gekennzeichnet ist. die Prävalenz ist unbekannt. sie wird durch Mutationen im slc5a2-Gen verursacht, das für den Natrium / Glukose-Cotransporter Typ 2 (sglt2) codiert. rg ist eine gutartige Erkrankung ohne Symptome oder schwerwiegende Folgen und erfordert keine spezifische Therapie. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Glucosurie rénale familiale |
| browserUrl | NA |
| label | Glucosurie rénale familiale rodzinna renal glucosuria familiäre renale Glukosurie Familial renal glucosuria η συγγενής έλλειψη του παράγοντα β |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||