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ID

http://id.who.int/icd/entity/389476366

Preferred Name

Amélogenèse imparfaite - dystrophie tige de cône

Definitions

Jalili syndrome is a genetic disorder characterized by the association of amelogenesis imperfecta (AI) and cone-rod retinal dystrophy .

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

zespół jalili jest zaburzeniem genetycznym charakteryzuje się stowarzyszenie amelogenesis imperfecta (ai) i cone-rod retinal dystrophy.

Das Jalili-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch die Assoziation von Amelogenese imperfecta (ai) und Zapfenstäbchen-Netzhautdystrophie gekennzeichnet ist.

Jalili syndrome is a genetic disorder characterized by the association of amelogenesis imperfecta (AI) and cone-rod retinal dystrophy .

jalili σύνδρομο είναι μια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από την ένωση του amelogenesis imperfecta (ai) και cone-rod αμφιβληστροειδούς δυστροφία.

le syndrome de jalili est un trouble génétique caractérisé par l'association de l'amélogenèse imparfaite (ai) et de la dystrophie rétinienne à tige conique.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1923123066

prefLabel

Amélogenèse imparfaite - dystrophie tige de cône

browserUrl

NA

label

amelogenesis imperfecta - Zapfenstabdystrophie

Amélogenèse imparfaite - dystrophie tige de cône

amelogenesis imperfecta - cone rod δυστροφίας

amelogenesis imperfecta - dystrofię prętów stożkowych

Amelogenesis imperfecta - cone rod dystrophy

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1923123066

Filter:
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