Dies bezieht sich auf eine erbliche Form der primären Immunschwächekrankheit, die durch eine Verringerung aller Arten von Gamma-Globulinen und eine seltene x-verbundene genetische Störung gekennzeichnet ist, die die Fähigkeit des Körpers zur Infektionsbekämpfung beeinträchtigt.

il s'agit d'un type héréditaire de déficience immunitaire primaire caractérisé par une réduction de tous les types de gamma globulines et d'un trouble génétique rare lié au chromosome x qui affecte la capacité de l'organisme à combattre l'infection.

αυτό αναφέρεται σε ένα κληρονομικό τύπο της πρωτογενούς ανοσοανεπάρκειας ασθένεια που χαρακτηρίζεται από τη μείωση σε όλους τους τύπους σφαιρίδια γάμμα, και σπάνια x-συνδέονται γενετική διαταραχή που επηρεάζει την ικανότητα του οργανισμού να καταπολεμήσει τη μόλυνση.

This refers to a hereditary type of primary immune deficiency disease characterized by a reduction in all types of gamma globulins, and rare X-linked genetic disorder that affects the body's ability to fight infection.

to nawiązywać do dziedziczny typ początkowy odporność niewydolność choroba charakteryzująca redukcja w wszystkie typ gamma globulins i rzadki łączący genetycznego nieładu który wpływa ciało zdolność walczyć infekcję.

http://id.who.int/icd/release/10/2016/D80.0

04

http://id.who.int/icd/entity/85074116

agammaglobulinémie

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/393046642

NA

http://id.who.int/icd/entity/1049161944

http://id.who.int/icd/entity/1542057289

4A01.00

agammaglobulinémie

erbliche Agammaglobulinämie mit stark reduzierten oder fehlenden b-Zellen

κληρονομική agammaglobulinaemia με βαθιά μειωμένη ή απούσα β κύτταρα

Hereditary agammaglobulinaemia with profoundly reduced or absent B cells

dziedziczna agammaglobulinaemia z głęboko obniżonych lub nieobecnych komórek b

agammaglobulinémie héréditaire avec cellules b profondément réduites ou absentes

http://id.who.int/icd/entity/85074116