| ID |
http://id.who.int/icd/entity/393773440 |
| Preferred Name |
syndrome de: Prader-Willi |
| Definitions |
Prader-Willi syndrome is a rare genetic disorder characterized by hypothalamic-pituitary abnormalities with severe hypotonia during the neonatal period and first two years of life and the onset of hyperphagia with a risk of morbid obesity during infancy and adulthood, learning difficulties and behavioral problems or severe psychiatric problems. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Prader-Willi syndrome is a rare genetic disorder characterized by hypothalamic-pituitary abnormalities with severe hypotonia during the neonatal period and first two years of life and the onset of hyperphagia with a risk of morbid obesity during infancy and adulthood, learning difficulties and behavioral problems or severe psychiatric problems. Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die durch Hypothalamus-Hypophysen-Anomalien mit schwerer Hypotonie während der Neugeborenenzeit und der ersten beiden Lebensjahre und dem Auftreten von Hyperphagie mit einem Risiko krankhafter Fettleibigkeit im Säuglingsalter und Erwachsenenalter, Lernschwierigkeiten und Verhaltensproblemen oder schweren psychiatrischen Problemen gekennzeichnet ist. Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare, qui se caractérise par un dysfonctionnement hypothalamohypophysaire associé à une hypotonie majeure pendant la période néonatale et les deux premières années de vie. De l'enfance à l'âge adulte, les problèmes principaux sont l'apparition d'une hyperphagie avec le risque d'obésité morbide, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement, voire des troubles psychiatriques majeurs. prader-willi σύνδρομο είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από υποθάλαμο-υπόφυση ανωμαλίες με σοβαρή υποτονία κατά τη διάρκεια της νεφρικής περιόδου και δύο πρώτα χρόνια της ζωής και την έναρξη της υπερφαγίας με κίνδυνο εμφάνισης της νοσηρότητας κατά την παιδική ηλικία και την ενηλικίωση, μαθησιακές δυσκολίες και προβλήματα συμπεριφοράς ή σοβαρά ψυχιατρικά προβλήματα. zespół prader-willi jest rzadką chorobą genetyczną charakteryzującą się zaburzeniami podwzgórze-przysadki z ciężką hipotonią w okresie noworodków i pierwsze dwa lata życia i początek hiperfagii z ryzykiem morbid otyłość podczas niemowlęctwa i dorosłości, uczenie się trudności i problemy behawioralne lub poważne problemy psychiczne. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/426937915 |
| prefLabel | syndrome de: Prader-Willi |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | LD90.3 |
| label | zespół prader-willi syndrome de: Prader-Willi Prader-Willi-Syndrom Prader-Willi syndrome prader-willi σύνδρομο |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/426937915 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||