Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/398153442

Preferred Name

achalasie congénitale

Definitions

This is a congenital form of primary achalasia, an esophageal motility disorder characterized by degeneration of the nerve cells that normally signal the brain to relax the lower esophageal sphincter (LES).

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

αυτή είναι μια εκ γενετής μορφή πρωτογενούς achalasia, μια διαταραχή οισοφαγικής κινητικότητας που χαρακτηρίζεται από εκφύλιση των νευρικών κυττάρων που σηματοδοτούν κανονικά τον εγκέφαλο να χαλαρώσει το κατώτερο οισοφαγικό σφιγκτήρα (les).

jest to wrodzona forma podstawowej achalazji, przełyku zaburzenia ruchliwości charakteryzuje zwyrodnienia komórek nerwowych, które normalnie sygnał mózgu na relaks dolnego zwieracza przełyku (les).

Dabei handelt es sich um eine angeborene Form der primären Achalasia, einer Ösophagusmotilitätsstörung, die durch Degeneration der Nervenzellen gekennzeichnet ist, die normalerweise dem Gehirn signalisieren, den unteren Ösophagussphinkter (les) zu entspannen.

This is a congenital form of primary achalasia, an esophageal motility disorder characterized by degeneration of the nerve cells that normally signal the brain to relax the lower esophageal sphincter (LES).

il s'agit d'une forme congénitale d'achalasie primaire, un trouble de motilité oesophagien caractérisé par la dégénérescence des cellules nerveuses qui normalement signalent le cerveau pour relaxer le sphincter oesophagien inférieur (les).

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1999264345

prefLabel

achalasie congénitale

browserUrl

NA

label

achalasie congénitale

Angeborene Achalasie

wrodzona achalazja

Congenital achalasia

συγγενής αορτική

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1999264345

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading