| ID |
http://id.who.int/icd/entity/402589098 |
| Preferred Name |
hypoglycémie non persistante du nourrisson |
| Definitions |
Congenital isolated hyperinsulinism, or Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI) is defined by an inappropriate oversecretion of insulin by the endocrine pancreas that is responsible for profound hypoglycemia, which requires aggressive medical and/or surgical treatment to prevent severe and irreversible brain damage. PHHI is a genetically heterogeneous disorder with two types of histological lesions: diffuse (DiPHHI) and focal (FoPHHI) which are clinically indistinguishable. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Angeborener isolierter Hyperinsulinismus oder persistierende hyperinsulinäre Hypoglykämie im Kindesalter (phhi) wird durch eine unangemessene Übersekretion von Insulin durch die endokrine Bauchspeicheldrüse definiert, die für eine profunde Hypoglykämie verantwortlich ist, die eine aggressive medizinische und / oder chirurgische Behandlung erfordert, um schwere und irreversible Hirnschäden zu verhindern. phhi ist eine genetisch heterogene Störung mit zwei Arten histologischer Läsionen: diffusen (diphhi) und fokalen (fophhi), die klinisch nicht unterscheidbar sind. συγγενής απομονωμένη υπερμονωτισμός, ή επίμονη υπερινική υπογλυκαιμία της βρεφικής (phhi) ορίζεται από μια ακατάλληλη υπερέκκριση της ινσουλίνης από το ενδοκρινικό πάγκρεας που είναι υπεύθυνο για την υπογλυκαιμία, η οποία απαιτεί επιθετική ιατρική και / ή χειρουργική θεραπεία για την πρόληψη της σοβαρής και μη αναστρέψιμη εγκεφαλική βλάβη. phhi είναι γενετικά ετερογενής διαταραχή με δύο τύπους ιστολογικών αλλοιώσεων: διάχυτη (diphhi) και εστιακή (fophhi) που είναι κλινικά δυσδιάκριτη. Congenital isolated hyperinsulinism, or Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI) is defined by an inappropriate oversecretion of insulin by the endocrine pancreas that is responsible for profound hypoglycemia, which requires aggressive medical and/or surgical treatment to prevent severe and irreversible brain damage. PHHI is a genetically heterogeneous disorder with two types of histological lesions: diffuse (DiPHHI) and focal (FoPHHI) which are clinically indistinguishable. wrodzony izolowany hiperinsulinizm, lub trwałe hipoinsulinemic hipoglikemia niemowlęctwa (phhi) jest zdefiniowana przez nieodpowiednie wydzielanie insuliny przez trzustkę endokrynologiczną, która jest odpowiedzialna za głębokie hipoglikemia, która wymaga agresywnego leczenia medycznego i / lub chirurgicznego, aby zapobiec ciężkim i nieodwracalnym uszkodzeniu mózgu. phhi jest zaburzeniem genetycznie heterogenicznym z dwoma rodzajami zmian histologicznych: diffuse (diphhi) i ogniskowej (fophhi), które są klinicznie nie do odróżnienia. l'hyperinsulinisme congénital isolé, ou l'hypoglycémie hyperinsulinémique persistante (issp) est définie par une sécrétion excessive inappropriée d'insuline par le pancréas endocrinien qui est responsable d'une hypoglycémie profonde, qui nécessite un traitement médical et / ou chirurgical agressif pour prévenir des lésions cérébrales graves et irréversibles. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 05 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | hypoglycémie non persistante du nourrisson |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/999935139 |
| icd11Code | 5A45 |
| label | Persistent hyperinsulinemic hypoglycaemia of infancy persistierende hyperinsulinäre Hypoglykämie im Säuglingsalter hypoglycémie non persistante du nourrisson επίμονη υπεργλυκαιμική υπογλυκαιμία της νηστείας utrzymująca się hipoinsulinowa hipoglikemia niemowlęctwa |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||