Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/412176667

Preferred Name

Surdité - syndrome d'atrophie optique

Definitions

Autosomal dominant optic atrophy and congenital deafness is a form of autosomal dominant optic atrophy, characterized by congenital severe deafness and progressive mid-life visual failure.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

autosomalny dominujący optyczny atrofii i wrodzona głuchota jest formą autosomal dominującą optyczną atrofią, charakteryzujący się wrodzoną ciężką głuchotą i postępującą niewydolnością wzroku w połowie życia.

η αυτοσωμική κυρίαρχη ατροφία και η συγγενής κώφωση είναι μια μορφή αυτοσωματικής κυρίαρχης ατροφίας, που χαρακτηρίζεται από εκ γενετής σοβαρή κώφωση και προοδευτική οπισθοδρόμηση.

Autosomal dominant optic atrophy and congenital deafness is a form of autosomal dominant optic atrophy, characterized by congenital severe deafness and progressive mid-life visual failure.

Die autosomal dominante Optikusatrophie und angeborene Taubheit ist eine Form der autosomal dominanten Optikusatrophie, die durch angeborene schwere Taubheit und fortschreitendes Sehversagen in der Lebensmitte gekennzeichnet ist.

l'atrophie optique dominante autosomale et la surdité congénitale sont une forme d'atrophie optique autosomique dominante, caractérisée par une surdité sévère congénitale et une insuffisance visuelle progressive de la mi-vie.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/186534168

http://id.who.int/icd/entity/194083556

prefLabel

Surdité - syndrome d'atrophie optique

browserUrl

NA

label

deafness - σύνδρομο ατροφία ατροφία

głuchota - zespół zaniku optycznego

Deafness - optic atrophy syndrome

Surdité - syndrome d'atrophie optique

Taubheit - Optikusatrophie-Syndrom

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/186534168

http://id.who.int/icd/entity/194083556

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading