| ID |
http://id.who.int/icd/entity/413739466 |
| Preferred Name |
Hémophilie c |
| Definitions |
A disease caused by genetically inherited mutations. This disease is characterised by decreased levels of factor XI leading to abnormalities in coagulation of the blood. This disease may present with prolonged bleeding, easy bruising or, bleeding gums. Confirmation is by identification of mutation through genetic testing. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | A disease caused by genetically inherited mutations. This disease is characterised by decreased levels of factor XI leading to abnormalities in coagulation of the blood. This disease may present with prolonged bleeding, easy bruising or, bleeding gums. Confirmation is by identification of mutation through genetic testing. choroba spowodowana genetycznie dziedziczone mutacje. choroba ta charakteryzuje się zmniejszonym poziomem czynnika xi prowadzi do nieprawidłowości w koagulacji krwi. choroba ta może przedstawić długotrwałe krwawienia, łatwe siniaki lub, krwawienie gum. potwierdzenie jest poprzez identyfikację mutacji poprzez badania genetyczne. μια ασθένεια που προκαλείται από γενετικά κληρονομικές μεταλλάξεις. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μειωμένα επίπεδα του παράγοντα xi που οδηγεί σε ανωμαλίες στην πήξη του αίματος.αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με παρατεταμένη αιμορραγία, εύκολο μώλωπες ή, αιμορραγία των ούλων. η επιβεβαίωση είναι με την ταύτιση της μετάλλαξης μέσω γενετικού ελέγχου. eine krankheit, die durch genetisch vererbte mutationen hervorgerufen. diese krankheit ist durch einen verminderten faktor xi gekennzeichnet, der zu anomalien in der blutgerinnung führt. diese krankheit kann mit anhaltenden blutungen, leichten blauen flecken oder blutenden gummis einhergehen. bestätigt wird dies durch die identifizierung der mutation durch genetische tests. maladie causée par des mutations héréditaires. cette maladie se caractérise par une diminution des taux du facteur xi qui entraîne des anomalies dans la coagulation du sang. cette maladie peut se manifester par des saignements prolongés, des contusions faciles ou des saignements. la confirmation se fait par l'identification d'une mutation par des tests génétiques. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Hémophilie c |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 3B13 |
| label | Hémophilie c hemofilia c Haemophilia C Hämophilie c οι της 6ης βλάβη κρανιακών νεύρων |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||