| ID |
http://id.who.int/icd/entity/418601307 |
| Preferred Name |
persistance héréditaire de lhémoglobine foetale |
| Definitions |
Hereditary persistence of fetal haemoglobin (HPFH) associated with beta-thalassaemia is a haemoglobinopathy characterised by high haemoglobin (Hb)F levels and an increased number of fetal-Hb-containing-cells. The association of HPFH with beta-thalassaemia mitigates the clinical manifestations which vary from a normal state to beta-thalassaemia intermedia. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Hereditary persistence of fetal haemoglobin (HPFH) associated with beta-thalassaemia is a haemoglobinopathy characterised by high haemoglobin (Hb)F levels and an increased number of fetal-Hb-containing-cells. The association of HPFH with beta-thalassaemia mitigates the clinical manifestations which vary from a normal state to beta-thalassaemia intermedia. Die erbliche Persistenz des fetalen Hämoglobins (hpfh) im Zusammenhang mit der Beta-Thalassaämie ist eine Hämoglobinopathie, die durch hohe Hämoglobinspiegel (hb) f und eine erhöhte Anzahl fetal-hb-haltiger Zellen gekennzeichnet ist. die Assoziation von hpfh mit der Beta-Thalassaämie mildert die klinischen Manifestationen, die vom Normalzustand bis zur Beta-Thalassaämie intermedia variieren. κληρονομική επιμονή της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης (hpfh) που σχετίζεται με βήτα-θαλασσαιμία είναι μια αιμοσφαιρίνη που χαρακτηρίζεται από υψηλά επίπεδα αιμοσφαιρίνης (hb) και έναν αυξημένο αριθμό fetal-hb-περιέχουν-cells. η ένωση hpfh με β-θαλασσαιμία μετριάζει τις κλινικές εκδηλώσεις που ποικίλλουν από ένα φυσιολογικό κράτος σε βήτα-θαλασσαιμία. la persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale (idgpsa) associée à la bêta-thalassémie est une hémoglobinopathie caractérisée par des taux élevés d'hémoglobine (hb) f et un nombre accru de cellules foetales contenant de l'hb. l'association de la dgpsa avec la bêta-thalassémie atténue les manifestations cliniques qui varient d'un état normal à l'intermédia de la bêta-thalassémie. dziedziczna wytrwałość hemoglobiny płodu (hpfh) związane z beta-talasemia jest hemoglobinopatia charakteryzująca się wysokimi stopami hemoglobiny (hb) f oraz zwiększoną liczbą komórek zawierających fetal-hb-cells. związek hpfh z beta-talasemia łagodzi objawy kliniczne, które różnią się od normalnego stanu do beta-thalassaemia intermedia. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | persistance héréditaire de lhémoglobine foetale |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| icd11Code | 3A50.4 |
| label | Hereditary persistence of foetal haemoglobin persistance héréditaire de lhémoglobine foetale κληρονομική επιδημία της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης erbliche Persistenz des fetalen Hämoglobins dziedziczna uporczywość hemoglobiny płodu |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||