il s'agit de l'insuffisance hépatique infantile aiguë due à l'adn situé dans les organites appelés mitochondries, aux structures des cellules eucaryotes qui convertissent l'énergie chimique des aliments en une forme que les cellules peuvent utiliser, l'adénosine triphosphate (atp), un défaut de synthèse des protéines codées.

Dies bezieht sich auf akutes kindliches Leberversagen aufgrund der Dna, die sich in Organellen befindet, die Mitochondrien genannt werden, Strukturen innerhalb eukaryotischer Zellen, die die chemische Energie aus der Nahrung in eine Form umwandeln, die Zellen nutzen können, Adenosintriphosphat (atp), kodierte Proteinsynthesedefekte.

This refers to acute infantile liver failure due to the DNA located in organelles called mitochondria, structures within eukaryotic cells that convert the chemical energy from food into a form that cells can use, adenosine triphosphate (ATP), encoded proteins synthesis defect.

αυτό αναφέρεται στην οξεία ανεπάρκεια του ήπατος λόγω της dna που βρίσκονται σε οργανίδια που ονομάζονται μιτοχόνδρια, δομές εντός ευκαρυωτικών κυττάρων που μετατρέπουν τη χημική ενέργεια από τα τρόφιμα σε μια μορφή που τα κύτταρα μπορούν να χρησιμοποιήσουν, τριφωσφορική αδενοσίνη (atp), κωδικοποιημένη σύνθεση πρωτεϊνών ελάττωμα.

to nawiązywać do ostrego infantile niewydolność wątroby należnej dna lokalizaci w organelles dzwoniącym mitochondria, struktury wśród eukaryotic komórek które nawracają chemiczną energię od jedzenie w formie, która komórki mogą używać, adenozyny triphosphate (atp), zakodowany proteiny synteza defekt.

http://id.who.int/icd/entity/336470017

insuffisance hépatique aiguë due à un défaut de synthèse des protéines codées par l'adn mitochondrial

NA

ostra niewydolność wątroby u niemowląt z powodu mitochondrialnego dna zakodowanego białka defekt syntezy

insuffisance hépatique aiguë due à un défaut de synthèse des protéines codées par l'adn mitochondrial

akutes kindliches Leberversagen aufgrund eines Defekts bei der Synthese mitochondrialer Dna-kodierter Proteine

Acute infantile liver failure due to mitochondrial DNA-encoded proteins synthesis defect

οξεία μόλυνση του ήπατος λόγω της mitochondrial dna-κωδικοποιημένη σύνθεση πρωτεϊνών ελάττωμα

http://id.who.int/icd/entity/336470017