| ID |
http://id.who.int/icd/entity/428643962 |
| Preferred Name |
Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène |
| Definitions |
Congenital plasminogen activator inhibitor type 1(PAI-1) deficiency is a disorder that causes premature lysis of haemostatic clots and a moderate bleeding syndrome. Spontaneous bleeding is rarely observed, whereas moderate haemorrhages of the knees, elbows, nose and gingiva are usually triggered by mild trauma. However, menstrual bleeding may be severe and a prolonged bleeding after surgery is common. The PAI-1 deficiency may be qualitative or quantitative, total or partial. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | συγγενής plasminogen ενεργοποιητής αναστολέας τύπου 1 (pai-1) είναι μια διαταραχή που προκαλεί την πρόωρη υστέρηση αιμοστατικών θρόμβων και μια μέτρια αιμορραγία σύνδρομο. αυθόρμητη αιμορραγία παρατηρείται σπάνια, ενώ οι μετριοπαθείς αιμορραγίες των γονάτων, των αγκώνων, της μύτης και της ουλίτιδας συνήθως προκαλείται από ήπια τραύματα. ωστόσο, εμμηνορροϊκή αιμορραγία μπορεί να είναι σοβαρή και μια παρατεταμένη αιμορραγία μετά τη χειρουργική επέμβαση είναι common. η ανεπάρκεια pai-1 μπορεί να είναι ποιοτική ή ποσοτική, ολική ή μερική. Der angeborene Plasminogen-Aktivator-Inhibitor Typ 1 (Pai-1) -Mangel ist eine Störung, die eine vorzeitige Lyse hämostatischer Blutgerinnsel und ein moderates Blutungssyndrom verursacht. Spontane Blutungen werden selten beobachtet, während moderate Blutungen an Knien, Ellbogen, Nase und Gingiva in der Regel durch ein leichtes Trauma ausgelöst werden. Menstruationsblutungen können jedoch schwerwiegend sein und eine anhaltende Blutung nach der Operation ist häufig. Der Pai-1-Mangel kann qualitativ oder quantitativ, vollständig oder teilweise sein. la déficience de l'activateur du plasminogène congénital de type 1 (pai-1) est un trouble qui cause une lyse prématurée des caillots hémostatiques et un syndrome de saignement modéré. les hémorragies spontanées sont rarement observées, tandis que les hémorragies modérées des genoux, des coudes, du nez et de la gingiva sont habituellement déclenchées par un léger traumatisme. Congenital plasminogen activator inhibitor type 1(PAI-1) deficiency is a disorder that causes premature lysis of haemostatic clots and a moderate bleeding syndrome. Spontaneous bleeding is rarely observed, whereas moderate haemorrhages of the knees, elbows, nose and gingiva are usually triggered by mild trauma. However, menstrual bleeding may be severe and a prolonged bleeding after surgery is common. The PAI-1 deficiency may be qualitative or quantitative, total or partial. wrodzony inhibitor inhibitora plazminogenu typu 1 (pai-1) niedobór jest zaburzeniem, które powoduje przedwczesne lizy skrzepów hemostatycznych i umiarkowanego zespołem krwawienia. spontaniczne krwawienie jest rzadko obserwowane, podczas gdy umiarkowane krwawienia kolan, łokcie, łokcie, nos i dziąsła są zazwyczaj wywołane przez łagodny trauma. jednak, krwawienie miesiączkowe może być ciężkie i długotrwałe krwawienie po zabiegu jest powszechna. niedobór pai-1 może być jakościowe lub ilościowe, całkowite lub częściowe. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 3B50.1 |
| label | συγγενής plasminogen activator αναστολέας τύπου 1 ανεπάρκεια Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Angeborener Plasminogen-Aktivator-Inhibitor Typ-1-Mangel wrodzony inhibitor plazminogenu inhibitor typu 1 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||