| ID |
http://id.who.int/icd/entity/43465573 |
| Preferred Name |
maladie de la drépanocytose avec crise |
| Definitions |
A disease caused by the inheritance of a HbS mutation from one parent and a HbC mutation from the other parent. This disease is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells and crisis, with symptoms depending on the site of involvement. This disease may present with fatigue, shortness of breath, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, and jaundice. This disease is confirmed by identification of HbS and HbC mutation by genetic testing. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | A disease caused by the inheritance of a HbS mutation from one parent and a HbC mutation from the other parent. This disease is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells and crisis, with symptoms depending on the site of involvement. This disease may present with fatigue, shortness of breath, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, and jaundice. This disease is confirmed by identification of HbS and HbC mutation by genetic testing. μια ασθένεια που προκαλείται από την κληρονομικότητα της μετάλλαξης hbs από έναν γονέα και μια hbc μετάλλαξη από την άλλη γονή.αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ανώμαλη άκαμπτη λυγισμένα ερυθρά αιμοσφαίρια και κρίση, με συμπτώματα ανάλογα με την περιοχή της υποβάθμισης. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με κόπωση, δυσκολία στην αναπνοή, ζάλη, πονοκεφάλους, πονοκέφαλος του δέρματος ή βλεννογόνους, και ίκτερο. αυτή η ασθένεια επιβεβαιώνεται με ταύτιση των hbs και hbc μετάλλαξη από γενετικό έλεγχο. eine krankheit, die durch die vererbung einer hbs-mutation von einem elternteil und einer hbc-mutation vom anderen eltern. diese krankheit ist durch abnorme starre sichelförmige rote blutkörperchen und krisen gekennzeichnet, mit symptomen je nach beteiligungsort. Diese krankheit kann mit ermüdung, kurzatmigkeit, schwindel, kopfschmerzen, blasse haut oder schleimhäute und gelbsucht einhergehen. diese krankheit wird durch die identifizierung von hbs und hbc-mutation durch genetische tests bestätigt. choroba spowodowana dziedziczeniem mutacji hbs od jednego rodzica i mutacji hbc z innego rodzica. choroba ta charakteryzuje się nieprawidłową sztywną sierpowatością czerwonych krwinek i kryzysu, z objawami w zależności od miejsca zaangażowania. choroba ta może występować ze zmęczeniem, duszność, zawroty głowy, bóle głowy, pallor skóry lub błony śluzowe, i jaundice. choroba ta jest potwierdzona przez identyfikację hbs i hbc mutacja przez badania genetyczne. maladie causée par l'hérédité d'une mutation hbs d'un parent et d'une mutation hbc de l'autre parent. cette maladie est caractérisée par des globules rouges anormaux en forme de faucille et par une crise, avec des symptômes selon le lieu d'implication. cette maladie peut se manifester par la fatigue, l'essoufflement, les étourdissements, les maux de tête, la pâleur de la peau ou des muqueuses et l'ictère. cette maladie est confirmée par l'identification de la mutation hbs et hbc par des tests génétiques. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | maladie de la drépanocytose avec crise |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/581104423 |
| label | maladie de la drépanocytose avec crise Sickle cell Hb-C disease with crisis η νόσος των κυττάρων hb-c με την κρίση sierp komórek hb-c choroby z kryzysem Sichelzellkrankheit hb-c mit Krise |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||