| ID |
http://id.who.int/icd/entity/445808781 |
| Preferred Name |
syndrome d'ehlers-danlos, type dermatosparaxe |
| Definitions |
Ehlers-Danlos syndrome, dermatosparaxis type is a type of Ehlers-Danlos syndromes (EDS), a heterogeneous group of hereditary connective tissue diseases characterized by joint hyperlaxity, cutaneous hyperelasticity and tissue fragility, and is marked by extremely fragile tissues, hyperextensible skin and easy bruising. Facial skin contains numerous folds, as in the cutis laxa syndrome. Umbilical or inguinal hernias have also been described. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | le syndrome de ehlers-danlos, de type dermatosparaxis, est un type de syndromes ehlers-danlos (eds), un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par une hyperlaxité articulaire, une hyperélasticité cutanée et une fragilité tissulaire, et se caractérise par des tissus extrêmement fragiles, une peau hyperextensible et des ecchymoses faciles. la peau faciale contient de nombreux replis, comme dans le syndrome du laxa cutis. σύνδρομο ehlers-danlos, τύπος dermatosparaxis είναι ένα είδος των συνδρόμων του ehlers-danlos (eds), μια ετερογενής ομάδα κληρονομικών ασθενειών συνδετικού ιστού που χαρακτηρίζεται από υπερχαλάρωση, δερματική υπερελαστικότητα και θραύση των ιστών, και χαρακτηρίζεται από εξαιρετικά εύθραυστους ιστούς, υπερεπεκτάσιμο δέρμα και εύκολη μώλωπη. δέρμα του προσώπου περιέχει πολλές πτυχές, όπως και στη σύνδρομα laxa σύνδρομος. ομφαλική ή βουβωνική κήλες έχουν επίσης περιγραφεί. Ehlers-Danlos syndrome, dermatosparaxis type is a type of Ehlers-Danlos syndromes (EDS), a heterogeneous group of hereditary connective tissue diseases characterized by joint hyperlaxity, cutaneous hyperelasticity and tissue fragility, and is marked by extremely fragile tissues, hyperextensible skin and easy bruising. Facial skin contains numerous folds, as in the cutis laxa syndrome. Umbilical or inguinal hernias have also been described. ehlers-danlos-Syndrom, Dermatosparaxis-Typ ist eine Art ehlers-danlos-Syndrom (Hg.), eine heterogene Gruppe erblicher Bindegewebserkrankungen, die durch Gelenkhyperlaxität, kutane Hyperelastizität und Gewebefragilität gekennzeichnet ist und durch extrem zerbrechliches Gewebe, hyperdehnbare Haut und leichte Blutergüsse gekennzeichnet ist. die Gesichtshaut enthält zahlreiche Falten, wie beim Cutis-laxa-Syndrom. Nabel- oder Leistenbrüche wurden ebenfalls beschrieben. zespół ehlers-danlos, dermatosparaxis typ jest rodzajem ehlers-danlos syndromes (eds), heterogenicznej grupy dziedzicznych chorób tkanki łącznej charakteryzuje hiperlaxity stawów, nadelastyczność skórna i kruchość tkanek, i jest oznaczony przez bardzo kruchych tkanek, hyperextensible skóry i łatwo bruising. skóra twarzy zawiera liczne fałdy, jak w zespołach cutis laxa. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | syndrome d'ehlers-danlos, type dermatosparaxe |
| browserUrl | NA |
| label | ehlers-danlos-Syndrom, Typ Dermatosparaxis zespół ehlers-danlos, rodzaj dermatosparaxis ehlers-danlos σύνδρομο, dermatosparaxis τύπου Ehlers-Danlos syndrome, dermatosparaxis type syndrome d'ehlers-danlos, type dermatosparaxe |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||