Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/452199926

Preferred Name

Syndrome de Barth

Definitions

Barth syndrome is an inborn error of phospholipid metabolism characterized by dilated cardiomyopathy (DCM), skeletal myopathy, neutropenia, growth delay and organic aciduria.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

zespół barth jest wrodzonym błędem przemiany fosfolipidowej charakteryzuje się rozcieńczonym kardiomiopatią (dcm), miopatia szkieletowa, neutropenia, opóźnienie wzrostu i kwasocz organiczny.

le syndrome de barth est une erreur innée du métabolisme des phospholipides caractérisée par la cardiomyopathie dilatée (dcm), la myopathie squelettique, la neutropénie, le retard de croissance et l'acidurie organique.

Das Barth-Syndrom ist ein angeborener Fehler des Phospholipid-Stoffwechsels, der durch erweiterte Kardiomyopathie (dcm), Skelettmyopathie, Neutropenie, Wachstumsverzögerung und organische Azidurie gekennzeichnet ist.

Barth syndrome is an inborn error of phospholipid metabolism characterized by dilated cardiomyopathy (DCM), skeletal myopathy, neutropenia, growth delay and organic aciduria.

το σύνδρομο barth είναι ένα αγέννητο λάθος του μεταβολισμού των φωσφολιπιδίων που χαρακτηρίζεται από διατατική μυοκαρδιοπάθεια (dcm), σκελετική μυοπάθεια, ουδετεροπενία, καθυστέρηση ανάπτυξης και οργανική οξέωση.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1051492133

http://id.who.int/icd/entity/1464662404

http://id.who.int/icd/entity/1008261602

prefLabel

Syndrome de Barth

browserUrl

NA

label

Barth syndrome

Syndrome de Barth

σύνδρομο βαρύτητας

zespół barth

Barth-Syndrom

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1051492133

http://id.who.int/icd/entity/1464662404

http://id.who.int/icd/entity/1008261602

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading