Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/452521132

Preferred Name

Syndrome de Pearson

Definitions

Pearson syndrome is a mitochondrial oxidative phosphorylation defect characterized by refractory sideroblastic anemia, vacuolization of bone marrow precursors and exocrine pancreatic dysfunction.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

pearson syndrom jest mitochondrial oxidative phosphorylation defekt charakteryzujący się refractory sideroblastic anemia, vacuolization szpiku kostnego prekursory i exocrine trzustkowa dysfunkcja.

Das Pearson-Syndrom ist ein mitochondrialer oxidativer Phosphorylierungsdefekt, der durch refraktäre sideroblastische Anämie, Vakuolisierung von Knochenmarkvorstufen und exokrine Pankreasdysfunktion gekennzeichnet ist.

Pearson syndrome is a mitochondrial oxidative phosphorylation defect characterized by refractory sideroblastic anemia, vacuolization of bone marrow precursors and exocrine pancreatic dysfunction.

le syndrome de pearson est un défaut de phosphorylation oxydative mitochondriale caractérisé par une anémie sideroblastique réfractaire, la vacuolisation des précurseurs de la moelle osseuse et la dysfonction pancréatique exocrine.

σύνδρομο pearson είναι ένα μιτοχονδριακή οξειδωτική φωσφορυλίωση ελάττωμα χαρακτηρίζεται από πυρίμαχα sideroblastic αναιμία, απορροφητικότητα των πρόδρομων μυελού των οστών και της εξωκρινικής παγκρεατικής δυσλειτουργίας.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1853533850

http://id.who.int/icd/entity/1647369362

http://id.who.int/icd/entity/789053868

prefLabel

Syndrome de Pearson

browserUrl

NA

label

zespół pearson

Pearson-Syndrom

Pearson syndrome

Syndrome de Pearson

σύνδρομο pearson

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/789053868

http://id.who.int/icd/entity/1853533850

http://id.who.int/icd/entity/1647369362

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading