Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/457788707

Preferred Name

hypothyroïdie congénitale due à thyréoglobuline mutations

Definitions

This is a congenital state in which the thyroid gland does not make enough thyroid hormone. This diagnosis is due to thyroglobulin mutations.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

jest to stan wrodzony, w którym gruczoł tarczycy nie sprawia wystarczającej hormonu tarczycy. ta diagnoza jest ze względu na mutacje thyroglobulin.

This is a congenital state in which the thyroid gland does not make enough thyroid hormone. This diagnosis is due to thyroglobulin mutations.

il s'agit d'un état congénital dans lequel la glande thyroïde ne produit pas assez d'hormone thyroïdienne.

dies ist ein angeborener zustand, in dem die schilddrüse nicht genug schilddrüsenhormone herstellt. diese diagnose ist auf thyroglobulin-mutationen zurückzuführen.

αυτή είναι μια εκ γενετής κατάσταση στην οποία ο θυρεοειδής αδένας δεν κάνει αρκετό θυρεοειδούς ορμόνη. αυτή η διάγνωση οφείλεται σε μεταλλάξεις του θυρεοειδούς.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1380668940

prefLabel

hypothyroïdie congénitale due à thyréoglobuline mutations

browserUrl

NA

label

Congenital hypothyroidism due to thyroglobulin mutations

hypothyroïdie congénitale due à thyréoglobuline mutations

angeborene Schilddrüsenunterfunktion aufgrund von Thyroglobulin-Mutationen

wrodzona niedoczynność tarczycy z powodu mutacji tarczycy

συγγενής υποθυρεοειδισμός οφείλεται σε μεταλλάξεις του θυρεοειδούς.

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1380668940

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading