| ID |
http://id.who.int/icd/entity/458019900 |
| Preferred Name |
glomérulopathie au cours de trait hb-s |
| Definitions |
This refers to a disorder of the tubular structure called the nephron filters blood to form urine, in a condition in which a person has one abnormal allele of the hemoglobin beta gene (is heterozygous), but does not display the severe symptoms of sickle cell disease that occur in a person who has two copies of that allele (is homozygous). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | This refers to a disorder of the tubular structure called the nephron filters blood to form urine, in a condition in which a person has one abnormal allele of the hemoglobin beta gene (is heterozygous), but does not display the severe symptoms of sickle cell disease that occur in a person who has two copies of that allele (is homozygous). αυτό αναφέρεται σε μια διαταραχή της σωληναριακής δομής που ονομάζεται nephron φίλτρων αίματος για να σχηματίσουν ούρα, σε μια κατάσταση κατά την οποία ένα άτομο έχει ένα ανώμαλο αλληλόμορφο του γονιμοσφαιρίνης βήτα γονίδιο (είναι ετερόζυγο), αλλά δεν εμφανίζει τα σοβαρά συμπτώματα της δρεπανοκυτταρικής νόσου που εμφανίζονται σε ένα άτομο που έχει δύο αντίγραφα του αλληλόμορφου (είναι homozygous). Dies bezieht sich auf eine Störung der röhrenförmigen Struktur namens Nephron, die Blut filtert, um Urin zu bilden, in einem Zustand, in dem eine Person ein abnormales Allel des Hämoglobin-Beta-Gens hat (heterozygot ist), aber nicht die schweren Symptome einer Sichelzellerkrankung aufweist, die bei einer Person auftreten, die zwei Kopien dieses Allels hat (homozygot ist). to nawiązywać do nieładu tubular struktura dzwoniąca nephron filtruje krew tworzyć moczu, w warunkiem, w którym osoba ma jeden nieprawidłowy allel genu hemoglobiny beta (jest heterozygotą), ale nie wykazuje poważnych objawów choroby sierpowatej, które występują u osoby, która ma dwie kopie tego allelu (jest homozygotą). il s'agit d'un trouble de la structure tubulaire appelé néphron qui filtre le sang pour former l'urine, dans une condition où une personne a un allèle anormal du gène bêta de l'hémoglobine (est hétérozygote), mais ne présente pas les symptômes graves de la drépanocytose qui surviennent chez une personne qui a deux copies de cet allèle (est homozygote). |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | glomérulopathie au cours de trait hb-s |
| browserUrl | NA |
| label | Glomeruläre Störungen im Sichelzellmerkmal Glomerular disorders in sickle-cell trait glomerular διαταραχές στο χαρακτηριστικό δρεπάνι-κυττάρων zaburzenia kłębuszków w urazach sierpowatych glomérulopathie au cours de trait hb-s |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||