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ID

http://id.who.int/icd/entity/458834940

Preferred Name

Syndrome de Laurence-Moon

Definitions

Laurence-Moon syndrome (LMS) is a geneticd disorder characterised by progressive neurological, ophthalmologic and endocrine manifestations leading to severe handicap. LMS is sometimes referred to as Laurence-Moon-Biedl syndrome or Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome. The differences between Bardet-Biedl syndrome (BBS) and LMS have not been clearly defined. The absence of obesity in LMS and the presence of polydactyly in BBS may allow the two diseases to be distinguished but the occurrence of these two manifestations in BBS is variable.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

le syndrome de laurence-moon (lms) est un trouble génétique caractérisé par des manifestations neurologiques progressives, ophtalmologiques et endocriniennes conduisant à un grave handicap. le syndrome de laurence-moon-biedl ou le syndrome de laurence-moon-bardet-biedl. les différences entre le syndrome de bardet-biedl (bbs) et les lms n'ont pas été clairement définies. l'absence d'obésité dans le lms et la présence de la polydactylie dans le bbs peuvent permettre de distinguer les deux maladies, mais la fréquence de ces deux manifestations dans le bbs est variable.

zespół laurence-moon (lms) to zaburzenie genetyczne charakteryzujące się progresywnymi objawami neurologicznymi, okulistycznymi i endokrynologicznymi, które prowadzą do ciężkiej niepełnosprawności. lms jest czasami określane jako zespół laurence-moon-biedl lub zespół laurence-moon-bardet-biedl. różnice między zespołem bardet-biedl (bbs) i lms nie zostały wyraźnie zdefiniowane. brak otyłości w lms i obecność polydactyly w bbs może pozwolić dwa choroby odróżniać ale występowanie te dwa manifestacje w bbs jest zmienna.

Laurence-Moon syndrome (LMS) is a geneticd disorder characterised by progressive neurological, ophthalmologic and endocrine manifestations leading to severe handicap. LMS is sometimes referred to as Laurence-Moon-Biedl syndrome or Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome. The differences between Bardet-Biedl syndrome (BBS) and LMS have not been clearly defined. The absence of obesity in LMS and the presence of polydactyly in BBS may allow the two diseases to be distinguished but the occurrence of these two manifestations in BBS is variable.

Das laurence-moon-syndrom (lms) ist eine genetische Störung, die durch fortschreitende neurologische, ophthalmologische und endokrine Manifestationen gekennzeichnet ist, die zu schweren Behinderungen führen. lms wird manchmal als laurence-moon-biedl-Syndrom oder laurence-moon-bardet-biedl-Syndrom bezeichnet. die Unterschiede zwischen dem bardet-biedl-Syndrom (bbs) und dem lms sind nicht klar definiert. das Fehlen von Fettleibigkeit bei lms und das Vorhandensein von Polydaktylie in bbs können die beiden Krankheiten unterscheiden, aber das Auftreten dieser beiden Manifestationen in bbs ist variabel.

το σύνδρομο laurence-moon (lms) είναι μια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από προοδευτική νευρολογική, οφθαλμολογική και ενδοκρινική εκδήλωση που οδηγεί σε σοβαρή handicap. lms είναι μερικές φορές αναφέρεται ως σύνδρομο laurence-σελήνης-biedl ή γένος-φεγγάρι-bardet-biedl σύνδρομος. οι διαφορές μεταξύ του συνδρόμου bardet-biedl (bbs) και οι lms δεν έχουν σαφώς οριστικοποιηθεί.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/426937915

http://id.who.int/icd/entity/797042833

http://id.who.int/icd/entity/255526264

prefLabel

Syndrome de Laurence-Moon

browserUrl

NA

label

Syndrome de Laurence-Moon

zespół laurence-moon

Laurence-Moon-Syndrom

σύνδρομο laurence-moon

Laurence-Moon syndrome

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/426937915

http://id.who.int/icd/entity/797042833

http://id.who.int/icd/entity/255526264

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