ID |
http://id.who.int/icd/entity/492472329 |
Preferred Name |
syndrome hyper-igm due à une uracile n glycosylase |
Definitions |
This has been characterized in three patients from France and Japan. The symptoms are similar to hyper IgM syndrome type 2, but the AICDA gene is intact. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | This has been characterized in three patients from France and Japan. The symptoms are similar to hyper IgM syndrome type 2, but the AICDA gene is intact. dies wurde bei drei patienten aus frankreich und japan. die symptome ähneln dem hyperigm-syndrom typ 2, aber das aicda-gen ist intakt. cette maladie a été caractérisée chez trois patients provenant de france et du japon. les symptômes sont semblables à ceux du syndrome de l'hyper-igm de type 2, mais le gène aicda est intact. αυτό έχει χαρακτηριστεί σε τρεις ασθενείς από france και japan. τα συμπτώματα είναι παρόμοια με hyper igm σύνδρομο τύπου 2, αλλά το γονίδιο aicda είναι ανέπαφο. to charakteryzował w trzy pacjentach od francji i japonii. objawy są jednakowi hyper igm syndrom typ 2, ale aicda gen jest nienaruszony. |
broaderTransitive | |
prefLabel | syndrome hyper-igm due à une uracile n glycosylase |
browserUrl | NA |
label | Hyper-IgM syndrome due to uracil N glycosylase Hyper-igm-Syndrom aufgrund der Uracil n-Glykosylase syndrome hyper-igm due à une uracile n glycosylase zespół hyper-igm z powodu glikozylazy uracylu n hyper-igm σύνδρομο οφείλεται σε ουρακίλη n γλυκοζυλίωση |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |