ID |
http://id.who.int/icd/entity/50021633 |
Preferred Name |
mosaicisme, 45, x ou autre lignée cellulaire présentant un chromosome sexuel anormal |
Definitions |
A disease caused by embryonic fusion or the structural mutation of a sex chromosome early in embryonic development, resulting in a subset of cells in the body having one normal copy of the X chromosome and one abnormal sex chromosome. This disease may present with short stature, sexual organ dysfunction, or may be asymptomatic. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | maladie causée par la fusion embryonnaire ou la mutation structurale d'un chromosome sexuel au début du développement embryonnaire, entraînant la formation d'un sous-ensemble de cellules dans le corps ayant une copie normale du chromosome x et un chromosome sexuel anormal. cette maladie peut être présente avec une petite stature, une dysfonction sexuelle de l'organe ou peut être asymptomatique. eine krankheit, die durch embryonale fusion oder die strukturelle mutation eines geschlechtschromosoms früh in der embryonalen entwicklung verursacht wird, was dazu führt, dass eine untergruppe von zellen im körper eine normale kopie des x-chromosoms und ein abnormales geschlechtschromosom aufweist. Diese krankheit kann von kurzer Statur sein, Fehlfunktionen der sexuellen organe aufweisen oder asymptomatisch sein. A disease caused by embryonic fusion or the structural mutation of a sex chromosome early in embryonic development, resulting in a subset of cells in the body having one normal copy of the X chromosome and one abnormal sex chromosome. This disease may present with short stature, sexual organ dysfunction, or may be asymptomatic. choroba powodować embrionalną fuzję lub formalna mutacja płeć chromosomu wczesny w embrionalnym rozwoju, wynikający w podzbiór komórki w ciele jeden normalnej kopii x chromosomu i jeden anormalny płeć chromosome. ten choroba może przedstawiać z krótkim stature, seksualny organ dysfunkcja lub może być bezobjawowa. μια ασθένεια που προκαλείται από εμβρυϊκή σύντηξη ή τη δομική μετάλλαξη ενός σεξουαλικού χρωμοσώματος νωρίς στην εμβρυϊκή ανάπτυξη, με αποτέλεσμα ένα υποσύνολο των κυττάρων στο σώμα να έχει ένα κανονικό αντίγραφο του x χρωμόσωμα και ένα ανώμαλο φύλο χρωμόσωμα. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με σύντομο ανάστημα, σεξουαλική δυσλειτουργία οργάνων, ή μπορεί να είναι ασυμπτωματική. |
IRI | |
icd11Chapter | 20 |
broaderTransitive | |
prefLabel | mosaicisme, 45, x ou autre lignée cellulaire présentant un chromosome sexuel anormal |
mms | |
browserUrl | NA |
icd11Code | LD50.04 |
label | Mosaik, 45, x oder andere Zelllinie mit abnormalem Geschlechtschromosom mozaika, 45, x lub inna linia komórkowa z nieprawidłowym chromosomem płci mosaicisme, 45, x ou autre lignée cellulaire présentant un chromosome sexuel anormal Mosaicism, 45, X or other cell line with abnormal sex chromosome ψηφιδωτό, 45, χ ή άλλη γραμμή κυττάρων με ανώμαλο φύλο χρωμόσωμα |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |