| ID |
http://id.who.int/icd/entity/504387587 |
| Preferred Name |
arthrose systémique juvénile |
| Definitions |
Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis represents 10-11% of cases of juvenile idiopathic arthritis (JIA) and is marked by the severity of the extra-articular manifestations (fever, cutaneous eruptions) and by an equal sex ratio. Fever peaks are associated with transient cutaneous eruptions and diffuse erythematosis or urticarial-like lesions. The presence of arthritis is essential for diagnosis but may appear later in the disease course. The number of sites affected is variable (mono-, oligo- or polyarthritis) affecting both the small and large joints in a nearly symmetrical manner. This characteristic diagnostic triad may also be associated with an adenopathy and hepatosplenomegaly. Visceral complications (pericarditis, pleural effusion or serous peritonitis with abdominal pain) may be present. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | ogólnoustrojowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów reprezentuje 10-11% przypadków młodzieńczego zapalenia stawów idiopatycznej (jia) i jest oznaczony surowością objawów dodatkowych articular (gorączka, skórne wybuchy) i równej płci ratio. szczyty gorączka związane z przejściowych wybuchów skórnych i rozproszone zapalenie rumieniowatość lub nawrotów pokrzywowych z bólami brzusznymi). obecność zapalenia stawów jest niezbędna do rozpoznania, ale może pojawić się później na kursie chorobowym. liczba miejsc dotkniętych jest zmienna (mono-, oligo- lub wielostawów) wpływ zarówno małych i dużych stawów w niemal symetryczny sposób. ta charakterystyczna triada diagnostyczna może być również związane z adenopatią i wirusowym zapaleniem wątroby. Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis represents 10-11% of cases of juvenile idiopathic arthritis (JIA) and is marked by the severity of the extra-articular manifestations (fever, cutaneous eruptions) and by an equal sex ratio. Fever peaks are associated with transient cutaneous eruptions and diffuse erythematosis or urticarial-like lesions. The presence of arthritis is essential for diagnosis but may appear later in the disease course. The number of sites affected is variable (mono-, oligo- or polyarthritis) affecting both the small and large joints in a nearly symmetrical manner. This characteristic diagnostic triad may also be associated with an adenopathy and hepatosplenomegaly. Visceral complications (pericarditis, pleural effusion or serous peritonitis with abdominal pain) may be present. l'arthrite idiopathique juvénile à déclenchement systémique représente de 10 à 11 % des cas d'arthrite idiopathique juvénile (aj) et est marquée par la gravité des manifestations extra-articulaires (fièvre, éruptions cutanées) et par un rapport de masculinité égal. les pics de fièvre sont associés à des éruptions cutanées transitoires et à une érythème diffuse ou à des lésions semblables à des urticaires. la présence de l'arthrite est essentielle au diagnostic mais peut apparaître plus tard dans le cours de la maladie. le nombre de sites touchés est variable (mono-, oligo- ou polyarthrite) et affecte les articulations, petites et grandes, de façon presque symétrique. cette triade diagnostique caractéristique peut aussi être associée à une adénopathie et à une hépatosplénomégalie. des complications viscérales (péricardite, épanchement pleural ou péritonite sérique avec douleur abdominale). συστημική-έναρξη νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα αντιπροσωπεύει το 10-11% των περιπτώσεων της νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας (jia) και χαρακτηρίζεται από τη βαρύτητα των εξωαρθρικών εκφάνσεις (πυρετός, δερματική εκρήξεις) και με ισοπέδωση του φύλου. πυρετός κορυφές συνδέονται με διαμετακόμιση δερματική εκρήξεις και διάχυτη ερυθηματώδη ή ουρολογικές βλάβες. η παρουσία της αρθρίτιδας είναι απαραίτητη για τη διάγνωση, αλλά μπορεί να εμφανιστεί αργότερα στην περιοχή της νόσου. systemisch beginnende juvenile idiopathische Arthritis stellt 10-11% der Fälle juveniler idiopathischer Arthritis (Jia) dar und ist durch die Schwere der extraartikulären Manifestationen (Fieber, kutane Eruptionen) und durch ein gleichgeschlechtliches Verhältnis gekennzeichnet. Fieberspitzen werden mit vorübergehenden kutanen Eruptionen und diffuser Erythematose oder urtikarähnlichen Läsionen assoziiert. das Vorhandensein von Arthritis ist für die Diagnose wesentlich, kann aber später im Krankheitsverlauf auftreten. Die Anzahl der betroffenen Stellen ist variabel (Mono-, Oligo- oder Polyarthritis), die sowohl die kleinen als auch die großen Gelenke in nahezu symmetrischer Manier betreffen. Diese charakteristische diagnostische Trias kann auch mit einer Adenopathie und Hepatospl |
| IRI | |
| icd11Chapter | 15 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | arthrose systémique juvénile |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/190015066 http://id.who.int/icd/entity/857949986 http://id.who.int/icd/entity/1449691828 http://id.who.int/icd/entity/1734984764 http://id.who.int/icd/entity/878740555 http://id.who.int/icd/entity/1361791455 http://id.who.int/icd/entity/890829666 http://id.who.int/icd/entity/1200494559 http://id.who.int/icd/entity/583391819 http://id.who.int/icd/entity/1087231158 |
| icd11Code | FA24.4 |
| label | juvenile systemische Arthritis arthrose systémique juvénile Juvenile systemic arthritis νεανική συστημική αρθρίτιδα młodzieńcze zapalenie ogólnoustrojowe |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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