| ID |
http://id.who.int/icd/entity/506219735 |
| Preferred Name |
complexe x-linked paraplégie spastique héréditaire |
| Definitions |
A term used to describe a group of clinically and genetically heterogenous disorders which are inherited in an X-linked manner. In addition to the neurological features observed in the uncomplicated (pure) forms of x-linked HSP, affected individuals with X-linked complex HSP may in addition exhibit other neurological features such as ataxia, peripheral neuropathy, cognitive impairment, epilepsy and amyotrophy. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | termin używany do opisania grupy klinicznie i genetycznie heterogennych zaburzeń, które są dziedziczone w manierze x-link. oprócz cech neurologicznych obserwowanych w nieskomplikowanych (czystych) formach x-linked hsp, dotkniętych osób z kompleksem x-linked hsp może ponadto wykazywać inne cechy neurologiczne, takie jak ataksja, neuropatia obwodowa, zaburzenia poznawcze, epilepsja i amyotrophy. A term used to describe a group of clinically and genetically heterogenous disorders which are inherited in an X-linked manner. In addition to the neurological features observed in the uncomplicated (pure) forms of x-linked HSP, affected individuals with X-linked complex HSP may in addition exhibit other neurological features such as ataxia, peripheral neuropathy, cognitive impairment, epilepsy and amyotrophy. terme utilisé pour décrire un groupe de troubles cliniquement et génétiquement hétérogènes qui sont héréditaires d'une manière liée à l'x. en plus des caractéristiques neurologiques observées dans les formes (pures) simples non compliquées du hsp lié à l'x, les personnes atteintes d'un hsp complexe lié au x peuvent en outre présenter d'autres caractéristiques neurologiques comme l'ataxie, la neuropathie périphérique, la déficience cognitive, l'épilepsie et l'amyotrophie. ein begriff, der verwendet wird, um eine gruppe klinisch und genetisch heterogener krankheiten zu beschreiben, die x-vernetzt vererbt werden. zusätzlich zu den neurologischen merkmalen, die bei den unkomplizierten (reinen) formen des x-vernetzten hsp beobachtet werden, können betroffene personen mit x-vernetztem komplexen hsp auch andere neurologische merkmale aufweisen wie ataxie, periphere neuropathie, kognitive beeinträchtigung, epilepsie und amyotrophie. ένας όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει μια ομάδα κλινικά και γενετικά ετερογενείς διαταραχές που είναι κληρονομική σε ένα x-συνδέονται manner. εκτός από τα νευρολογικά χαρακτηριστικά που παρατηρούνται στις απλές (καθαρό) μορφές του x-συνδέονται hsp, πληγείσες άτομα με x-συνδέονται πολύπλοκα hsp μπορεί επιπλέον να εμφανίζουν άλλα νευρολογικά χαρακτηριστικά, όπως αταξία, περιφερική νευροπάθεια, γνωστική βλάβη, επιληψία και αμυλοτροφία. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | complexe x-linked paraplégie spastique héréditaire |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1075495048 http://id.who.int/icd/entity/1654199011 |
| label | complexe x-linked paraplégie spastique héréditaire X-Linked complex hereditary spastic paraplegia x-linked complex dziedziczna spastyczna paraplegia x-συνδέονται σύνθετη κληρονομική σπαστική παραπληγία x-vernetzte komplexe erbliche spastische Querschnittslähmung |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||