| ID |
http://id.who.int/icd/entity/506935822 |
| Preferred Name |
anémie hémolytique due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase |
| Definitions |
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common hereditary erythrocyte enzyme deficiency that can manifest with severe neonatal jaundice which can lead to serious neurological consequences, or, most often, with acute hemolytic anemia following ingestion of certain foods (fava beans), common drugs (some antimalaria drugs, sulphamides, analgesics), or in the course of an infection, in otherwise asymptomatic individuals. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (g6pd) -Mangel ist der häufigste erbliche Erythrozyten-Enzym-Mangel, der sich mit schwerer neonataler Gelbsucht manifestieren kann, die zu ernsten neurologischen Folgen führen kann, oder, am häufigsten, mit akuter hämolytischer Anämie nach der Einnahme bestimmter Nahrungsmittel (Fava-Bohnen), gängiger Medikamente (einige Malaria-Medikamente, Sulphamide, Analgetika) oder im Verlauf einer Infektion bei ansonsten asymptomatischen Personen. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common hereditary erythrocyte enzyme deficiency that can manifest with severe neonatal jaundice which can lead to serious neurological consequences, or, most often, with acute hemolytic anemia following ingestion of certain foods (fava beans), common drugs (some antimalaria drugs, sulphamides, analgesics), or in the course of an infection, in otherwise asymptomatic individuals. la carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase (g6pd) est la carence en érythrocytes héréditaire la plus fréquente qui peut se manifester par une ictère néonatale grave qui peut entraîner de graves conséquences neurologiques ou, le plus souvent, une anémie hémolytique aiguë à la suite de l'ingestion de certains aliments (fèves favora), de médicaments courants (certains antipaludiques, sulfamides, analgésiques), ou au cours d'une infection, chez des personnes par ailleurs asymptomatiques. dehydrogenaza glukozo-6-fosforan (g6pd) niedobór jest najczęściej dziedzicznym niedoborem enzymu erytrocytów, które mogą przejawiać się z ciężkimi niejednorodnymi żółtaczkami, które mogą prowadzić do poważnych konsekwencji neurologicznych, lub, najczęściej, z ostrą niedokrwistością hemolityczną po spożyciu niektórych pokarmów (fasola fava), wspólnych leków (niektóre leki przeciwbólowe, siarczany, przeciwbólowe), lub w toku zakażenia, w inaczej bezobjawowych osobniki. γλυκόζη-6-φωσφορική αφυδρογονάση (g6pd) ανεπάρκεια είναι η πιο κοινή κληρονομική ανεπάρκεια ενζύμων ερυθροκυττάρων που μπορεί να εκδηλωθεί με σοβαρή νεφρική ίκτερο που μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές νευρολογικές συνέπειες, ή, πιο συχνά, με οξεία αιμολυτική αναιμία μετά την κατάποση ορισμένων τροφών (φάβα φάβας), κοινά φάρμακα (κάποια αντιμαγγανικά φάρμακα, θειαμίδης, αναλγητικά), ή κατά τη διάρκεια μιας μόλυνσης, σε διαφορετικά ασυμπτωματικά άτομα. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/2067324607 |
| prefLabel | anémie hémolytique due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| icd11Code | 3A10.00 |
| label | niedokrwistość hemolityczna z powodu niedoboru dehydrogenazy glukozo-6 Haemolytic anaemia due to glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency Hämolytische Anämie aufgrund von Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel haemolytic αναιμία οφείλεται σε ανεπάρκεια υδρογονανθράκων γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης anémie hémolytique due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/2067324607 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||