ID |
http://id.who.int/icd/entity/508664693 |
Preferred Name |
anémie hémolytique héréditaire due à des défauts de la membrane des globules rouges |
Definitions |
A disease caused by abnormalities in the membrane of red blood cells arising in the antenatal period . This disease is characterised by low levels of red blood cells in the body due to abnormal destruction of the red blood cells. This disease may present with pallor, fatigue, or shortness of breath. Confirmation is by identification of low red blood cell count in a blood sample. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | maladie causée par des anomalies de la membrane des globules rouges survenant pendant la période prénatale, caractérisée par de faibles taux de globules rouges dans le corps en raison d'une destruction anormale des globules rouges. cette maladie peut se manifester par la pâleur, la fatigue ou l'essoufflement. la confirmation se fait par l'identification d'un faible nombre de globules rouges dans un échantillon de sang. μια ασθένεια που προκαλείται από ανωμαλίες της μεμβράνης των ερυθρών αιμοσφαιρίων που προκύπτουν κατά την υπογεννητική περίοδο. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από χαμηλά επίπεδα των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο σώμα λόγω της μη φυσιολογικής καταστροφής των ερυθρών αιμοσφαιρίων. A disease caused by abnormalities in the membrane of red blood cells arising in the antenatal period . This disease is characterised by low levels of red blood cells in the body due to abnormal destruction of the red blood cells. This disease may present with pallor, fatigue, or shortness of breath. Confirmation is by identification of low red blood cell count in a blood sample. choroba spowodowana nieprawidłowościami w błonie czerwonych krwinek powstających w okresie anteny. choroba ta charakteryzuje się niskim poziomem czerwonych krwinek w organizmie ze względu na nieprawidłowe zniszczenie czerwonych krwinek. ta choroba może występować z bladość, zmęczenie, lub duszność oddech. potwierdzenie jest poprzez identyfikację niskiej liczby czerwonych krwinek w próbce krwi. eine krankheit, die durch anomalien in der membran der roten blutkörperchen verursacht wird, die in der vorgeburtszeit auftreten. diese krankheit ist durch einen niedrigen spiegel roter blutkörperchen im körper aufgrund einer abnormalen zerstörung der roten blutkörperchen gekennzeichnet. diese krankheit kann mit blässe, ermüdung oder kurzatmigkeit auftreten. |
broaderTransitive | |
prefLabel | anémie hémolytique héréditaire due à des défauts de la membrane des globules rouges |
browserUrl | NA |
narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1270003217 http://id.who.int/icd/entity/679955609 http://id.who.int/icd/entity/835618545 |
label | anémie hémolytique héréditaire due à des défauts de la membrane des globules rouges Hereditary haemolytic anaemia due to red cell membrane defects Hereditäre hämolytische Anämie aufgrund von Defekten der roten Zellmembran dziedziczna niedokrwistość haemolityczna z powodu wad błony czerwonych komórek κληρονομική αιμοσφαιρίνη οφείλεται σε κόκκινα ελαττώματα της μεμβράνης των ερυθρών κυττάρων |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |