ID |
http://id.who.int/icd/entity/51038683 |
Preferred Name |
hypothyroïdie congénitale due à liode symporter mutations ou de sodium |
Definitions |
This is a congeital state in which the thyroid gland does not make enough thyroid hormone. This diagnosis is due to iodine/sodium symporter mutations. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | jest to stan wrodzony, w którym gruczoł tarczycy nie sprawia wystarczającej hormonu tarczycy. ta diagnoza jest ze względu na mutacje symporter jodu / sodu. Dies ist ein kongeitaler Zustand, in dem die Schilddrüse nicht genug Schilddrüsenhormone bildet. Diese Diagnose ist auf Jod / Natrium-Symporter-Mutationen zurückzuführen. αυτή είναι μια συζυγική κατάσταση στην οποία ο αδένας του θυρεοειδούς δεν κάνει αρκετό θυρεοειδούς ορμόνη. αυτή η διάγνωση οφείλεται σε μεταλλάξεις συμβιωτικού-νατρίου / νατρίου. This is a congeital state in which the thyroid gland does not make enough thyroid hormone. This diagnosis is due to iodine/sodium symporter mutations. il s'agit d'un état conique dans lequel la glande thyroïde ne produit pas assez d'hormones thyroïdiennes, ce qui est dû à des mutations du symport iodé / sodium. |
broaderTransitive | |
prefLabel | hypothyroïdie congénitale due à liode symporter mutations ou de sodium |
browserUrl | NA |
label | συγγενής υποθυρεοειδισμός οφείλεται σε iodine ή νάτριο συμβαλλόμενες μεταλλάξεις hypothyroïdie congénitale due à liode symporter mutations ou de sodium wrodzone niedoczynność tarczycy ze względu na jodu lub mutacji symporter sodu angeborene Schilddrüsenunterfunktion aufgrund von Jod- oder Natriumsymporter-Mutationen Congenital hypothyroidism due to iodine or sodium symporter mutations |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |