ID |
http://id.who.int/icd/entity/510589461 |
Preferred Name |
Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire |
Definitions |
Hypothyroidism due to mutations in transcription factors involved in pituitary development or function is a type of central congenital hypothyroidism, a permanent thyroid deficiency that is present from birth, characterized by low levels of thyroid hormones caused by disorders in the development or function of the pituitary gland. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | Hypothyroidism due to mutations in transcription factors involved in pituitary development or function is a type of central congenital hypothyroidism, a permanent thyroid deficiency that is present from birth, characterized by low levels of thyroid hormones caused by disorders in the development or function of the pituitary gland. l'hypothyroïdie due à des mutations des facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction de l'hypophyse est un type d'hypothyroïdie congénitale centrale, une déficience thyroïdienne permanente présente dès la naissance, caractérisée par de faibles taux d'hormones thyroïdiennes causées par des troubles du développement ou de la fonction de l'hypophyse. niedoczynność tarczycy z powodu mutacji w czynnikach transkrypcyjnych biorących udział w rozwoju lub funkcji przysadki mózgowej jest rodzajem centralnego niedoczynności tarczycy, stałego niedoboru tarczycy, który jest obecny od urodzenia, charakteryzuje się niskim poziomem hormonów tarczycy spowodowanych zaburzeniami w rozwoju lub funkcji przysadki mózgowej. ο υποθυρεοειδισμός οφείλεται σε μεταλλάξεις σε μεταγραφικούς παράγοντες που εμπλέκονται στην ανάπτυξη ή τη λειτουργία της υπόφυσης είναι ένας τύπος κεντρικού συγγενή υποθυρεοειδισμού, μια μόνιμη ανεπάρκεια του θυρεοειδούς που είναι παρούσα από τη γέννηση, χαρακτηρίζεται από χαμηλά επίπεδα των θυρεοειδικών ορμονών που προκαλούνται από διαταραχές στην ανάπτυξη ή τη λειτουργία του αδένα της υπόφυσης. Hypothyreose aufgrund von Mutationen in Transkriptionsfaktoren, die an der Entwicklung oder Funktion der Hypophyse beteiligt sind, ist eine Art zentraler angeborener Hypothyreose, ein permanenter Schilddrüsenmangel, der von Geburt an vorhanden ist und durch niedrige Mengen an Schilddrüsenhormonen gekennzeichnet ist, die durch Störungen in der Entwicklung oder Funktion der Hypophyse verursacht werden. |
broaderTransitive | |
prefLabel | Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire |
browserUrl | NA |
label | υποθυρεοειδισμός οφείλεται σε ανεπαρκείς παράγοντες μεταγραφής που εμπλέκονται στην ανάπτυξη ή τη λειτουργία της υπόφυσης Hypothyroidism due to deficient transcription factors involved in pituitary development or function niedoczynność tarczycy ze względu na niedobór czynników transkrypcyjnych zaangażowanych w rozwój lub funkcji przysadki mózgowej Schilddrüsenunterfunktion aufgrund mangelnder Transkriptionsfaktoren, die an der Entwicklung oder Funktion der Hypophyse beteiligt sind Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |