| ID |
http://id.who.int/icd/entity/523888904 |
| Preferred Name |
glycogénose due à une carence en glucose-6-phosphate système |
| Definitions |
Glycogenosis due to glucose-6-phosphatase (G6P) deficiency or glycogen storage disease, (GSD), type 1, is a group of inherited metabolic diseases, including types a and b (see these terms), and characterized by poor tolerance to fasting, growth retardation and hepatomegaly resulting from accumulation of glycogen and fat in the liver. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | La glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase (G6P) ou glycogénose de type 1, est un groupe de maladie métaboliques héréditaires. Elle comprend les types a et b (voir ces termes) et elle est caractérisée par une intolérance au jeûne, un retard de croissance et une hépatomégalie par accumulation de glycogène et de graisse dans le foie. Glycogenosis due to glucose-6-phosphatase (G6P) deficiency or glycogen storage disease, (GSD), type 1, is a group of inherited metabolic diseases, including types a and b (see these terms), and characterized by poor tolerance to fasting, growth retardation and hepatomegaly resulting from accumulation of glycogen and fat in the liver. glycogenosis οφείλεται σε γλυκογόνο-6-φωσφατάση (g6p) ανεπάρκεια ή γλυκογόνο ασθένεια αποθήκευσης, (gsd), τύπου 1, είναι μια ομάδα κληρονομικών μεταβολικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων των τύπων α και β (βλέπε αυτούς τους όρους), και χαρακτηρίζεται από κακή ανοχή σε νηστεία, επιβραδυντική ανάπτυξη και ηπατοπάθεια που προκύπτουν από τη συσσώρευση του γλυκογόνου και του λίπους στο ήπαρ. glycogenosis należny glikozo-6-fosfatazy (g6p) niedobór lub glikogen choroby przechowywania, (gsd), typ 1, jest grupą chorób metabolicznych dziedziczone, w tym typów a i b (zobacz te warunki), i charakteryzuje się słabą tolerancją na post, opóźnienie wzrostu i hepatomegaly wynikające z nagromadzenia glikogenu i tłuszczu w wątrobie. Glykogenose aufgrund von Glukose-6-Phosphatase (g6p) -Mangel oder Glykogenspeicherkrankheit (gsd), Typ 1, ist eine Gruppe vererbter Stoffwechselerkrankungen, einschließlich der Typen a und b (siehe diese Begriffe), und zeichnet sich durch schlechte Verträglichkeit gegenüber Fasten, Wachstumsverzögerung und Hepatomegalie aus, die aus der Anhäufung von Glykogen und Fett in der Leber resultieren. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | glycogénose due à une carence en glucose-6-phosphate système |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | choroba przechowywania glikogenu z powodu niedoboru glukozo-6-fosforanu νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου λόγω έλλειψης γλυκόζης-6-φωσφορικού συστήματος Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphate system deficiency Glykogenspeicherkrankheit aufgrund von Glukose-6-Phosphat-Systemmangel glycogénose due à une carence en glucose-6-phosphate système |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||