Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/535489185

Preferred Name

thrombophilie héréditaire

Definitions

A disease caused by determinants arising after birth or genetically inherited factors leading to abnormalities in blood. This disease is characterised by abnormality of blood coagulation that increases the risk of thrombosis, clots in blood vessels. This disease may present with deep vein thrombosis or pulmonary embolism. Confirmation is identification of abnormal blood coagulation in a blood sample.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

μια ασθένεια που προκαλείται από τους καθοριστικούς παράγοντες που προκύπτουν μετά τη γέννηση ή γενετικά κληρονομικούς παράγοντες που οδηγούν σε ανωμαλίες στο αίμα. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ανωμαλία της πήξης του αίματος που αυξάνει τον κίνδυνο θρόμβωσης, θρόμβους στα αιμοπετάλια του αίματος.αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με βαθιά φλεβική θρόμβωση ή πνευμονική εμβολή επιβεβαίωση είναι ταυτοποίηση της ανώμαλη πήξη του αίματος σε ένα δείγμα αίματος.

eine krankheit, die durch nach der geburt auftretende determinanten oder genetisch vererbte faktoren verursacht wird, die zu anomalien im blut führen. diese krankheit ist durch anomalie der blutgerinnung gekennzeichnet, die das risiko von thrombosen, gerinnseln in den blutgefäßen erhöht. diese krankheit kann mit tiefer venenthrombose oder pulmonaler embolie einhergehen. bestätigt wird die anomale blutgerinnung in einer blutprobe.

A disease caused by determinants arising after birth or genetically inherited factors leading to abnormalities in blood. This disease is characterised by abnormality of blood coagulation that increases the risk of thrombosis, clots in blood vessels. This disease may present with deep vein thrombosis or pulmonary embolism. Confirmation is identification of abnormal blood coagulation in a blood sample.

maladie causée par des facteurs déterminants après la naissance ou des facteurs héréditaires conduisant à des anomalies dans le sang. cette maladie est caractérisée par une anomalie de la coagulation sanguine qui augmente le risque de thrombose, de caillots dans les vaisseaux sanguins. cette maladie peut se manifester par une thrombose veineuse profonde ou un embolie pulmonaire. la confirmation est l'identification d'une coagulation anormale du sang dans un échantillon de sang.

choroba spowodowana przez determinanty wynikające po urodzeniu lub genetycznie dziedziczone czynniki prowadzące do nieprawidłowości we krwi. choroba ta charakteryzuje się nieprawidłowością krzepnięcia krwi, która zwiększa ryzyko zakrzepicy, skrzepów w naczyniach krwionośnych. choroba ta może występować z głęboką zakrzepicy żył lub zatorowości płucnej. potwierdzenie jest identyfikacja nieprawidłowej koagulacji krwi w próbce krwi.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/D68.5

icd11Chapter

03

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1733531851

http://id.who.int/icd/entity/1138462805

prefLabel

thrombophilie héréditaire

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/535489185

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1764310021

http://id.who.int/icd/entity/1993280493

http://id.who.int/icd/entity/1957035597

http://id.who.int/icd/entity/1902819581

http://id.who.int/icd/entity/1836115837

http://id.who.int/icd/entity/1341338906

http://id.who.int/icd/entity/1106096397

http://id.who.int/icd/entity/2021932081

http://id.who.int/icd/entity/1414322568

http://id.who.int/icd/entity/1305244529

http://id.who.int/icd/entity/1811042875

icd11Code

3B61.0Y

3B61.0

label

dziedziczna thrombophilia

Hereditary thrombophilia

κληρονομική θρομβοφιλία

thrombophilie héréditaire

Erbliche Thrombophilie

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1138462805

http://id.who.int/icd/entity/1733531851

Filter:
Loading
Loading
  • Problem retrieving properties:
Loading

Notes

Filter:
Loading
Ontology Mappings
Association pour le Développement de l'Informatique en Cytologie et en Anatomie Pathologique 664
Biologie Hors Nomenclature 16
Classification Commune des Actes Médicaux 2
CLAssification des DIspositifs MEDicaux et autres produits de santé 28
Classification Internationale des Soins Primaires, deuxième édition 239
Classification Internationale du Fonctionnement, du handicap et de la santé 89
Classification Internationale du Fonctionnement, du handicap et de la santé - version ASIP 230
Classification Nationale des Dispositifs Médicaux Italienne 309
Dictionnaire médical pour les activités règlementaires en matière de médicaments 5,345
International Classification of Health Interventions 4,384
Medical Subject Headings, version francaise 4,468
MedlinePlus Health Topics 278
MuEVo 19
Ontologie de la toxicité nucléaire 40
Ontologie des Interventions Non Médicamenteuses 4
Ontologie des l'acquisition de jeux de données IRM 1
Ontologie des maladies rares humaines 2,647
Ontologie des urgences 1,665
Ontologie du diagnostic prénatal 205
Ontologie noyau des instruments pour l'évaluation des états mentaux 1
OntoPneumo 398
Orphanet ontologie des maladies rares 2,558
Réseau sémantique UMLS 5
SNOMED-3.5VF 8,197
Systematized Nomenclature of MEDicine, version française 6,473
Terminologie des effets indésirables 690
Terminologie minimale standardisée en endoscopie digestive 53
Thésaurus de la transfusion sanguine 204
Thésaurus Psychologie cognitive de la mémoire humaine 5
Top ontologie de ONTOMENELAS 3
Vocabulaire d'approvisionnement commun 252
Loading
Loading
Add LIRMM Web Widgets to your site for CIM-11
Widget type Widget demonstration
Jump To

Type a class name from CIM-11 and jump to it in SIFR BioPortal

Get code
Form Autocomplete

Fill your form fields with classes from CIM-11

Get code
Example 1 (start typing the class name to get its full URI)

Example 2 (get the ID for a class)

Example 3 (get the preferred name for a class)
Visualization

Display a visualization for a given class in CIM-11

Get code
Tree Widget

Display a class tree with a search field for CIM-11

Get code
  • Loading...
Loading