| ID |
http://id.who.int/icd/entity/566170052 |
| Preferred Name |
Splénomégalie dans les maladies de stockage |
| Definitions |
A disease caused by storage diseases; genetically inherited metabolic disorders that result from defects in lysosomal, lipid or glycogen function, of the spleen. This disease is characterised by enlargement of the spleen. This disease may present with abdominal pain, chest pain, pallor, shortness of breath fatigue. Confirmation is through medical imaging. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | maladie causée par des maladies d'entreposage, des troubles métaboliques héréditaires résultant de défauts de la fonction lysosomale, lipidique ou glycogène de la rate. cette maladie est caractérisée par l'hypertrophie de la rate, qui peut se manifester par des douleurs abdominales, des douleurs thoraciques, une pâleur, une essoufflement. la confirmation se fait par imagerie médicale. choroba spowodowana chorobami przechowywania, genetycznie dziedziczone zaburzenia metaboliczne, które wynikają z defektów w lizosomal, lipid lub glycogen funkcja, spleen. ten choroba charakteryzuje powiększeniem spleen. ten choroba może przedstawiać z brzusznym bólem, klatką piersiową ból, pallor, krótkość dech zmęczenia. eine krankheit, die durch speicherkrankheiten verursacht wird, genetisch vererbte stoffwechselstörungen, die aus defekten der lysosomalen, fett- oder glykogenfunktion der milz resultieren. diese krankheit ist durch eine vergrößerung der milz gekennzeichnet. diese krankheit kann mit abdominalschmerzen, brustschmerzen, blässe, kurzatmigkeit einhergehen. die bestätigung erfolgt durch bildgebende medizin. μια ασθένεια που προκαλείται από ασθένειες αποθήκευσης, γενετικά κληρονομικές μεταβολικές διαταραχές που προκύπτουν από ελαττώματα σε λυσοσωμική, λιπιδική ή γλυκογόνο λειτουργία, της σπλήνος. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από τη διεύρυνση της σπλήνος. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με κοιλιακό άλγος, πόνο στο στήθος, κάλιο, δυσκολία στην αναπνοή κόπωση. η επιβεβαίωση είναι μέσω της ιατρικής απεικόνισης. A disease caused by storage diseases; genetically inherited metabolic disorders that result from defects in lysosomal, lipid or glycogen function, of the spleen. This disease is characterised by enlargement of the spleen. This disease may present with abdominal pain, chest pain, pallor, shortness of breath fatigue. Confirmation is through medical imaging. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Splénomégalie dans les maladies de stockage |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 3B80.0 |
| label | Splenomegalie bei Speicherkrankheiten σμηγματορροϊκή σε ασθένειες αποθήκευσης splenomegaly w chorobach magazynowych Splénomégalie dans les maladies de stockage Splenomegaly in storage diseases |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||