| ID |
http://id.who.int/icd/entity/568505454 |
| Preferred Name |
Atrophie optique |
| Definitions |
Optic atrophies (OA) refer to a specific group of hereditary optic neuropathies in which the cause of the optic nerve dysfunction is inherited either in an autosomal dominant or autosomal recessive pattern. Autosomal dominant optic atrophy (ADOA), type Kjer, is the most common OA, whereas autosomal recessive optic atrophy (AROA) is a rare form. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | οπτική ατροφίες (oa) αναφέρονται σε μια συγκεκριμένη ομάδα κληρονομικών οπτικών νευροπαθειών στις οποίες η αιτία της οπτικής νευρικής δυσλειτουργίας κληρονομείται είτε σε ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο ή αυτοσωματικό υπολειπόμενο μοτίβο. αυτοσωματικό κυρίαρχο ατροφία (adoa), τύπου kjer, είναι η πιο κοινή oa, ενώ η αυτοσωμική υπολειπόμενη ατροφία (αόη) είναι μια σπάνια μορφή. Optic atrophies (OA) refer to a specific group of hereditary optic neuropathies in which the cause of the optic nerve dysfunction is inherited either in an autosomal dominant or autosomal recessive pattern. Autosomal dominant optic atrophy (ADOA), type Kjer, is the most common OA, whereas autosomal recessive optic atrophy (AROA) is a rare form. les atrophies optiques (oa) désignent un groupe spécifique de neuropathies optiques héréditaires dans lesquelles la cause du dysfonctionnement du nerf optique est héritée soit d'un modèle autosomique dominant ou autosomique récessif. l'atrophie optique autosomique dominante (adoa), type kjer, est l'arthrose la plus courante, alors que l'atrophie autosomique récessive optique (aroa) est une forme rare. Optikusatrophien (oa) beziehen sich auf eine spezifische Gruppe erblicher Optikusneuropathien, bei denen die Ursache der Dysfunktion des Sehnervs entweder autosomal dominant oder autosomal rezessiv vererbt wird. autosomal dominante Optikusatrophie (adoa), Typ kjer, ist die häufigste Oa, wohingegen autosomal rezessive Optikusatrophie (aroa) eine seltene Form ist. atrofii wzrokowe (oa) odnoszą się do określonej grupy dziedzicznych nerwów wzrokowych, w których przyczyna dysfunkcji nerwu wzrokowego jest dziedziczona albo w autosomalnej dominującej lub autosomalnej recesywnej wzór. autosomal dominujący optyczny atrofii (adoa), typ kjer, jest pospolitym oa, podczas gdy autosomal recesywny optyczny atrofii (aroa) jest rzadką formą. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 09 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Atrophie optique |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1456058300 http://id.who.int/icd/entity/311270680 |
| icd11Code | 9C40.BZ 9C40.B |
| label | οπτικό ατύχημα Optische Atrophie Optic atrophy Atrophie optique atrofię optyczną |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||