| ID |
http://id.who.int/icd/entity/573771682 |
| Preferred Name |
autres déficiences héréditaires du facteur de coagulation avec tendance au saignement |
| Definitions |
Any disease caused by genetically inherited mutations leading to lack of coagulation factors in the blood not elsewhere classified. These diseases are characterised by increased haemorrhaging and bruising as the blood cannot clot properly to control bleeding. Confirmation is identification of mutations by genetic testing. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | κάθε ασθένεια που προκαλείται από γενετικά κληρονομικές μεταλλάξεις που οδηγούν σε έλλειψη παραγόντων πήξης στο αίμα και όχι αλλού ταξινομημένες. αυτές οι ασθένειες χαρακτηρίζονται από αυξημένη αιμορραγία και μώλωπες καθώς το αίμα δεν μπορεί να πήξει σωστά για να ελέγξει την αιμορραγία.η επιβεβαίωση είναι ταύτιση των μεταλλάξεων με γενετικό έλεγχο. Any disease caused by genetically inherited mutations leading to lack of coagulation factors in the blood not elsewhere classified. These diseases are characterised by increased haemorrhaging and bruising as the blood cannot clot properly to control bleeding. Confirmation is identification of mutations by genetic testing. jede krankheit, die durch genetisch vererbte mutationen verursacht wird, die zu einem mangel an gerinnungsfaktoren im blut führen, die nicht anderswo klassifiziert werden. diese krankheiten sind durch vermehrte blutungen und blaue flecken gekennzeichnet, da das blut nicht richtig gerinnseln kann, um blutungen zu kontrollieren. wszelkie choroby spowodowane genetycznie dziedziczone mutacje prowadzące do braku czynników koagulacji we krwi, gdzie indziej nie sklasyfikowane. te choroby charakteryzują się zwiększonym krwotokrem i siniaki, ponieważ krew nie może zakleić prawidłowo kontrolować krwawienie. toute maladie causée par des mutations héréditaires conduisant à l'absence de facteurs de coagulation dans le sang non classé ailleurs se caractérise par une augmentation de l'hémorragie et des ecchymoses, le sang ne pouvant se coaguler correctement pour contrôler les saignements. la confirmation est l'identification de mutations par des tests génétiques. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | autres déficiences héréditaires du facteur de coagulation avec tendance au saignement |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/2079957863 http://id.who.int/icd/entity/99894028 http://id.who.int/icd/entity/184219764 http://id.who.int/icd/entity/1969994731 |
| icd11Code | 3B14.Z 3B14 |
| label | andere erbliche Gerinnungsfaktordefizite mit Blutungsneigung Other inherited coagulation factor deficiency with bleeding tendency άλλη κληρονομική ανεπάρκεια του παράγοντα πήξης με την τάση αιμορραγίας autres déficiences héréditaires du facteur de coagulation avec tendance au saignement inne odziedziczone niedobór czynnika koagulacji z tendencją krwawienia |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||