| ID |
http://id.who.int/icd/entity/580108812 |
| Preferred Name |
carence en cuivre familial bénigne |
| Definitions |
This is a benign familial very rare hematological and neurological disorder. The disease involves a nutritional deficiency in the trace element copper. Copper is ubiquitous and daily requirement is low making acquired copper deficiency very rare. Copper deficiency can manifest in parallel with vitamin B12 and other nutritional deficiencies . |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | This is a benign familial very rare hematological and neurological disorder. The disease involves a nutritional deficiency in the trace element copper. Copper is ubiquitous and daily requirement is low making acquired copper deficiency very rare. Copper deficiency can manifest in parallel with vitamin B12 and other nutritional deficiencies . il s'agit d'un trouble hématologique et neurologique hématologique et neurologique bénin de la famille. la maladie comporte une carence nutritionnelle dans le cuivre à l'état de traces. le cuivre est omniprésent et les besoins quotidiens sont faibles, ce qui rend très rare une carence en cuivre acquise. αυτή είναι μια καλοήθης οικογενής πολύ σπάνια αιματολογική και νευρολογική διαταραχή. η νόσος περιλαμβάνει μια διατροφική ανεπάρκεια στο ίχνος του ιχνοστοιχείο. χαλκός είναι πανταχού παρούσα και καθημερινή απαίτηση είναι η χαμηλή παραγωγή επίκτητης ανεπάρκειας χαλκού πολύ rare. ανεπάρκεια χαλκού μπορεί να εκδηλωθεί παράλληλα με τη βιταμίνη β12 και άλλες διατροφικές ελλείψεις. dies ist eine gutartige familiäre sehr seltene hämatologische und neurologische krankheit. die krankheit beinhaltet einen ernährungsmangel im spurenelement kupfer. kupfer ist allgegenwärtig und der tägliche bedarf ist gering, so dass erworbener kupfermangel sehr selten ist. kupfermangel kann sich parallel zu vitamin b12 und anderen ernährungsmängeln manifestieren. jest to łagodne rodzinnie bardzo rzadkie zaburzenia hematologiczne i neurologiczne. choroba polega na niedobór żywieniowy w mikroelementach śladowych copper. miedź jest wszechobecna i dzienne zapotrzebowanie jest niskie co nabyte niedobór miedzi bardzo rzadko. niedobór miedzi może przejawiać się równolegle z witaminą b12 i innymi niedoborami żywieniowymi. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | carence en cuivre familial bénigne |
| browserUrl | NA |
| label | Benign familial copper deficiency καλοήθης οικογενειακή ανεπάρκεια χαλκού benign niedobór miedzi rodzinnej carence en cuivre familial bénigne gutartiger familiärer Kupfermangel |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||