A disease caused by the inheritance of a HbS mutation from one parent and a HbC mutation from the other parent. This disease is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells, crisis, and splenic sequestration. This disease may present with enlargement of spleen, fatigue, shortness of breath, acute chest pain, coughing, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, hypoxia, fever and jaundice. This disease is confirmed by identification of HbS and HbC mutation by genetic testing.

eine krankheit, die durch die vererbung einer hbs-mutation von einem elternteil und einer hbc-mutation vom anderen eltern. diese krankheit ist gekennzeichnet durch abnorme starre sichelförmige rote blutkörperchen, krise und splenic sequestration. diese krankheit kann mit vergrößerung der milz, müdigkeit, kurzatmigkeit, akuten brustschmerzen, husten, schwindel, kopfschmerzen, blasse haut oder schleimhäute, hypoxie, fieber und gelbsucht einhergehen. diese krankheit wird durch die identifizierung von hbs und hbc-mutation durch genetische tests bestätigt.

choroba spowodowana dziedziczeniem mutacji hbs od jednego rodzica i mutacji hbc z innego rodzica. choroba ta charakteryzuje się nieprawidłową sztywną sierpowatą krwinki czerwone, kryzys, i śledziony sequestration. choroba ta może przedstawić rozszerzenie śledziony, zmęczenie, duszność, ostry ból w klatce piersiowej, kaszel, zawroty głowy, bóle głowy, pallor skóry lub błony śluzowe, niedotlenienie, gorączka i jaundice. ten choroba potwierdza identyfikacją hbs i hbc mutacja genetyczną próbą.

maladie causée par l'hérédité d'une mutation hbs d'un parent et d'une mutation hbc de l'autre. cette maladie est caractérisée par des globules rouges anormaux en forme de faucille, des crises et une séquestration splénique. cette maladie peut se manifester par l'hypertrophie de la rate, la fatigue, l'essoufflement, la douleur thoracique aiguë, la toux, les étourdissements, les maux de tête, la pâleur de la peau ou des muqueuses, l'hypoxie, la fièvre et l'ictère.

μια ασθένεια που προκαλείται από την κληρονομικότητα της μετάλλαξης hbs από έναν γονέα και ένα hbc μετάλλαξη από την άλλη γονή.αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ανώμαλη άκαμπτη λυγισμένα ερυθρά αιμοσφαίρια, κρίση, και σπληνός sequestration. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με τη διεύρυνση της σπλήνας, κόπωση, δυσκολία στην αναπνοή, οξύ πόνο στο στήθος, βήχα, ζάλη, πονοκέφαλος, πονοκέφαλοι, κάλους του δέρματος ή βλεννογόνους, υποξία, πυρετός και ίκτερο.

http://id.who.int/icd/entity/43465573

maladie drépanocytaire hb-c avec crise avec séquestration splénique

NA

maladie drépanocytaire hb-c avec crise avec séquestration splénique

Sickle cell Hb-C disease with crisis with splenic sequestration

sierpowata komórka hb-c choroba z kryzysem ze świetnym sequestration

Sichelzellkrankheit hb-c mit Krise bei splenischer Sequestrierung

δρεπανοκυτταρική αναιμία hb-c με κρίση με σπληνική ακολουθία

http://id.who.int/icd/entity/43465573