Spinocerebellar ataxia type 26 is a very rare subtype of autosomal dominant cerebellar ataxia type 3, described to date in patients from one American family of Norwegian descent, and characterized by late-onset and slowly progressive gait ataxia, and eye movement problems.

Spinozerebelläre Ataxie Typ 26 ist ein sehr seltener Subtyp autosomal dominanter zerebellärer Ataxie Typ 3, der bisher bei Patienten aus einer amerikanischen Familie norwegischer Abstammung beschrieben wurde und durch spät einsetzende und langsam fortschreitende Gangataxie sowie Augenbewegungsprobleme gekennzeichnet ist.

spinocerebellar αταξία τύπου 26 είναι ένα πολύ σπάνιο υποείδος της αυτοσωματικής κυρίαρχης εγκεφαλικής ατράκτου τύπου 3, που περιγράφεται σε ασθενείς από μια αμερικάνικη οικογένεια της νορβηγικής καταγωγής, και χαρακτηρίζεται από αργά-onset και αργά προοδευτικά βάδισμα, και τα προβλήματα κίνησης των ματιών.

l'ataxie spinocérébellaire de type 26 est un sous-type très rare d'ataxie cérébelleuse dominante autosomique de type 3, décrite jusqu'à maintenant chez les patients d'une famille américaine de descendance norvégienne, et caractérisée par une ataxie de la démarche progressive et tardive et des problèmes de mouvement oculaire.

spinocerebellar ataxia typ 26 jest bardzo rzadkim podtyp autosomal dominujący cerebellar ataxia typ 3, opisujący datę w pacjentach od jednej amerykańskiej rodziny norweski descent, i charakteryzujący się opóźnionym i powoli progresywnym gait ataksją, i ruch oko problemy.

http://id.who.int/icd/entity/390406504

Ataxie spinocérébelleuse type 26

NA

spinocerebellar ataxia typ 26

σκόπιμη self-harm από έκθεση σε ή βλαπτικές επιδράσεις του μεθυλφαινιδάτη

Spinozerebelläre Ataxie Typ 26

Spinocerebellar ataxia type 26

Ataxie spinocérébelleuse type 26

http://id.who.int/icd/entity/390406504