Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/591009309

Preferred Name

Obésité par déficit congénital en leptine

Definitions

Congenital leptin deficiency is a form of monogenic obesity characterised by severe early-onset obesity and marked hyperphagia.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Le déficit congénital en leptine est une forme d'obésité monogénique caractérisée par une obésité sévère à début précoce et une hyperphagie prononcée.

wrodzony niedobór leptyny jest formą jednorodnej otyłości charakteryzującej się ciężką otyłością wczesną i oznaczoną hiperfagią.

Congenital leptin deficiency is a form of monogenic obesity characterised by severe early-onset obesity and marked hyperphagia.

Angeborener Leptinmangel ist eine Form monogener Fettleibigkeit, die durch schwere Fettleibigkeit im Frühstadium und ausgeprägte Hyperphagie gekennzeichnet ist.

η εκ γενετής ανεπάρκεια λεπτίνης είναι μια μορφή της παχυσαρκίας που χαρακτηρίζεται από σοβαρή πρώιμη εμφάνιση παχυσαρκίας και χαρακτηρίζεται υπερφαγία.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/27162345

http://id.who.int/icd/entity/1005592018

prefLabel

Obésité par déficit congénital en leptine

browserUrl

NA

label

otyłość ze względu na wrodzony niedobór leptyny

Fettleibigkeit aufgrund angeborenen Leptinmangels

Obésité par déficit congénital en leptine

η παχυσαρκία οφείλεται σε εκ γενετής ανεπάρκεια leptin

Obesity due to congenital leptin deficiency

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/27162345

http://id.who.int/icd/entity/1005592018

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading