| ID |
http://id.who.int/icd/entity/594136490 |
| Preferred Name |
homme avec caryotype 46, xx |
| Definitions |
A disease affecting males, characterized by hypergonadotrophic hypogonadism, testosterone deficiency, and infertility. This condition may also present with hypospadias. This disease may be associated with abnormal crossing over of the sex chromosomes during meiosis in the father, resulting in the SRY gene being present on one or both copies of the X chromosome. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | choroba wpływająca samiec, charakteryzujący się hypergonadotrophic hypogonadism, testosteronu niedostatku i nieurodzajności. ten warunek może także przedstawiać z hypospadias. ten choroba może kojarzyć z anormalnym krzyżowaniem nad płeć chromosomes podczas mejozy w ojciec, wynikający w sry gen jest teraźniejszy na jeden lub oba kopiami x chromosomy. A disease affecting males, characterized by hypergonadotrophic hypogonadism, testosterone deficiency, and infertility. This condition may also present with hypospadias. This disease may be associated with abnormal crossing over of the sex chromosomes during meiosis in the father, resulting in the SRY gene being present on one or both copies of the X chromosome. maladie affectant les mâles, caractérisée par l'hypogonadisme hypergonadotrophique, la carence en testostérone et l'infertilité. cette affection peut aussi être associée à des croisements anormaux des chromosomes sexuels au cours de la méiose chez le père, ce qui entraîne la présence du gène sry sur un ou les deux copies du chromosome x. eine Krankheit bei Männern, die durch Hypergonadotrophen Hypogonadismus, Testosteronmangel und Unfruchtbarkeit gekennzeichnet ist. diese Erkrankung kann auch bei Hypospadien auftreten. Diese Krankheit kann mit einer abnormalen Überkreuzung der Geschlechtschromosomen während der Meiose beim Vater einhergehen, was dazu führt, dass das Sry-Gen auf einer oder beiden Kopien des x-Chromosoms vorhanden ist. μια ασθένεια που επηρεάζει τους άνδρες, χαρακτηρίζεται από υπεργονική υπογοναδισμό, ανεπάρκεια τεστοστερόνης, και infertilizlity. αυτή η κατάσταση μπορεί επίσης να παρουσιάσει με hypospadias. αυτή η ασθένεια μπορεί να σχετίζεται με ανώμαλη διάσχιση πάνω από το φύλο χρωμοσώματα κατά τη διάρκεια της καύσης στον πατέρα, με αποτέλεσμα το γονίδιο να είναι παρόν σε ένα ή και τα δύο αντίγραφα του x χρωμόσωμα. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | homme avec caryotype 46, xx |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | LD52.0 |
| label | mężczyzna z 46, xx kariotype homme avec caryotype 46, xx Male with 46,XX karyotype αρσενικό με 46, xx karyotype Rüde mit 46, xx Karyotyp |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||