microlissencephaly, τύπος β χαρακτηρίζεται από την ένωση της κλασικής lissencephaly με σοβαρή microcephaly, σοβαρή εγκεφαλική υποπλασία και αγένεια του corpus callosum.

Mikrolissenzephalie Typ b ist durch die Assoziation der klassischen Lissenzephalie mit schwerer Mikrozephalie, schwerer Kleinhirnhypoplasie und Agenese des Corpus callosum gekennzeichnet.

microlissencephaly, typ b charakteryzuje stowarzyszenie klasyczne lissencephaly z surową microcephaly, surowa cerebellar hypoplasia i agenesis corpus callosum.

microlissencéphalie, type b se caractérise par l'association d'une listsencéphalie classique avec une microcéphalie sévère, une hypoplasie cérébelleuse sévère et une agenèse du corps callosum.

Microlissencephaly, type B is characterised by the association of classic lissencephaly with severe microcephaly, severe cerebellar hypoplasia and agenesis of the corpus callosum.

http://id.who.int/icd/entity/169315445

Microlissencéphalie type B

NA

schinzel phocomelia σύνδρομο, που ονομάζεται επίσης άκρο / πυέλου υποπλασία / εκδήλωση, σύνδρομο χαρακτηρίζεται από σκελετικών δυσπλασιών και intercalary άκρο ελλείψεις (phocomelia πολλές φορές με polydactyly, oligodactyly ή ectrodactyly), στην επιφάνεια των οστών (πυελικούς ή sacral agenesis ή υποπλασία), κρανίου (συχνά ένα αναστρέψιμο έλλειμμα του ινιακού οστική με ή χωρίς meningocele).

Microlissencéphalie type B

typ b microlissencephaly

Mikrolissenzephalie Typ b

Microlissencephaly type B

http://id.who.int/icd/entity/169315445