Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/597963317

Preferred Name

Mucolipidose type 4

Definitions

Mucolipidosis type IV (ML IV) is a lysosomal storage disease characterised clinically by psychomotor retardation and visual abnormalities including corneal clouding, retinal degeneration, or strabismus.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

mukolipidoza typ iv (ml iv) jest lizyosomalną chorobą przechowywania charakteryzuje klinicznie przez opóźnienie psychomotoryczne i zaburzenia wizualne, w tym zmętnienie rogówki, zwyrodnienie siatkówki, lub zez.

Mucolipidosis type IV (ML IV) is a lysosomal storage disease characterised clinically by psychomotor retardation and visual abnormalities including corneal clouding, retinal degeneration, or strabismus.

La mucolipidose de type IV est une maladie de surcharge lysosomale se traduisant cliniquement par un retard psychomoteur et des anomalies oculaires à type d'opacités cornéennes, de dégénérescence rétinienne ou de strabisme.

Mukolipidose Typ iv (ml iv) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die klinisch durch psychomotorische Retardierung und visuelle Anomalien wie Hornhauttrübung, Netzhautdegeneration oder Strabismus gekennzeichnet ist.

στάδιο 2 ακρολοφίας

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/714623911

http://id.who.int/icd/entity/1875237176

prefLabel

Mucolipidose type 4

browserUrl

NA

label

Mukolipidose Typ 4

τύπος βλεννώδης 4

Mucolipidosis type 4

mucolipidosis typ 4

Mucolipidose type 4

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/714623911

http://id.who.int/icd/entity/1875237176

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading