| ID |
http://id.who.int/icd/entity/603312357 |
| Preferred Name |
HIGM2 |
| Definitions |
This is a rare disease with the absence of immunoglobulin class switch recombination, the lack of immunoglobulin somatic hypermutations, and lymph node hyperplasia caused by the presence of giant germinal centers. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | jest to rzadka choroba z braku immunoglobulin przełączyć przełącznik klasy, brak immunoglobulin przerostu somatycznego, i przerost węzła chłonnego spowodowanego obecnością olbrzymich ośrodków kiełkujących. il s'agit d'une maladie rare avec l'absence de recombinaison de la classe d'immunoglobulines, l'absence d'hypermutations somatiques de l'immunoglobuline et l'hyperplasie des ganglions lymphatiques causée par la présence de centres germinaux géants. αυτή είναι μια σπάνια ασθένεια με την απουσία της ανοσοσφαιρίνης κλάσης ανασυνδυασμένου διακόπτη, η έλλειψη ανοσοσφαιρίνης σωματικές μεταλλάξεις, και λεμφαδενική υπερπλασία που προκαλείται από την παρουσία γιγαντιαία germinal κέντρα. This is a rare disease with the absence of immunoglobulin class switch recombination, the lack of immunoglobulin somatic hypermutations, and lymph node hyperplasia caused by the presence of giant germinal centers. Dies ist eine seltene Krankheit mit dem Fehlen von Immunglobulin-Klassenschalterrekombination, dem Fehlen somatischer Immunglobulin-Hypermutationen und Lymphknotenhyperplasie, die durch das Vorhandensein riesiger Keimzentren verursacht wird. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | HIGM2 |
| browserUrl | NA |
| label | ανεπάρκεια κυστεοουρητηρικής άρθρωσης niewydolność deaminazy wywołanej aktywacją cytidine Activation-induced cytidine deaminase deficiency HIGM2 Aktivierungsinduzierter Cytidindeaminase-Mangel |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||