| ID |
http://id.who.int/icd/entity/605048789 |
| Preferred Name |
neuromyélite optique aigüe de la myéline glycoprotéine antibody-positive oligodendrocytaire |
| Definitions |
MOG antibody associated spectrum disorders are inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system with a predilection for optic nerve that include a subgroup of patients with bilateral optic neuritis (ON), longitudinally extensive (> 3 vertebral segments) myelitis (often recurrent) and rarely patients with an NMO like presentation. The clinical and immunopathological phenotype is under active investigation |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | mog-Antikörper assoziierte Spektrumerkrankungen sind entzündliche demyelinisierende Erkrankungen des zentralen Nervensystems mit einer Vorliebe für den Sehnerv, die eine Untergruppe von Patienten mit bilateraler Optikusneuritis (on), longitudinal ausgedehnter (> 3 Wirbelsegmente) Myelitis (häufig rezidivierend) und selten Patienten mit einer nmo-ähnlichen Darstellung umfassen. Der klinische und immunopathologische Phänotyp wird derzeit aktiv untersucht. mog przeciwciało związane z zaburzeniami widma są zapalne choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego z upodobaniem do nerwu wzrokowego, które obejmują podgrupę pacjentów z obustronnym zapaleniem nerwu wzrokowego (na), wzdłużnie rozległe (> 3 segmenty kręgowców) zapalenie szpiku kręgowego (często nawracające) i rzadko u pacjentów z nmo jak prezentacja. fenotyp kliniczny i immunopathological jest w aktywnej dochodzeniu mog αντίσωμα που συνδέονται διαταραχές του φάσματος είναι φλεγμονώδεις απομυελινωτικές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος με μια προτίμηση για το οπτικό νεύρο που περιλαμβάνουν μια υποομάδα των ασθενών με διμερές οπτικό νευρίτη (on), διαμήκη εκτενή (> 3 σπονδυλολίσθηση) μυελίτιδα (συχνά υποτροπιάζουσα) και σπάνια ασθενείς με ενδελεχή όπως η παρουσίαση. ο κλινικός και ανοσοπαθολογικός φαινότυπος είναι υπό ενεργή διερεύνηση les troubles du spectre associés aux anticorps mog sont des maladies démyélinisantes inflammatoires du système nerveux central avec une prédilection du nerf optique qui comprend un sous-groupe de patients atteints d'une névrite optique bilatérale (on), d'une myélite longitudinalement étendue (> 3 segments vertébraux) (souvent récurrente) et rarement de patients présentant une nmo. le phénotype clinique et immunopathologique fait l'objet d'une étude active MOG antibody associated spectrum disorders are inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system with a predilection for optic nerve that include a subgroup of patients with bilateral optic neuritis (ON), longitudinally extensive (> 3 vertebral segments) myelitis (often recurrent) and rarely patients with an NMO like presentation. The clinical and immunopathological phenotype is under active investigation |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | neuromyélite optique aigüe de la myéline glycoprotéine antibody-positive oligodendrocytaire |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 8A41.1 |
| label | Neuromyelitis optica Myelin Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-positiv αυτοαντισώματα πιθανών antibody-positive στα κύτταρα neuromielitis optica myelin oligodendrocyte glikoproteiny przeciwciało-pozytywne neuromyélite optique aigüe de la myéline glycoprotéine antibody-positive oligodendrocytaire Neuromyelitis optica myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-positive |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||