| ID |
http://id.who.int/icd/entity/608641873 |
| Preferred Name |
héréditaire afibrinogénémie |
| Definitions |
Familial afibrinogenemia is a coagulation disorder characterized by bleeding symptoms due to a complete absence of circulating fibrinogen. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | rodzinna afibrinogenemia jest zaburzeniem koagulacyjnym charakteryzuje krwawienia objawy ze względu na pełną nieobecność fibrinogen krążącego. Die familiäre Afibrinogenese ist eine Gerinnungsstörung, die durch Blutungssymptome aufgrund des völligen Fehlens von zirkulierendem Fibrinogen gekennzeichnet ist. L'afibrinogénémie familiale est un trouble de la coagulation caractérisé par des hémorragies dues à une absence complète de fibrinogène circulant. Familial afibrinogenemia is a coagulation disorder characterized by bleeding symptoms due to a complete absence of circulating fibrinogen. οικογενειακά afibrinogenemia είναι μια διαταραχή πήξης που χαρακτηρίζεται από αιμορραγία συμπτώματα οφείλεται σε πλήρη απουσία του κυκλοφορώντας ινωδογόνο. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | héréditaire afibrinogénémie |
| browserUrl | NA |
| label | dziedziczna afibrinogenaemia Erbliche Afibrinogenämie Hereditary afibrinogenaemia κληρονομική afibrinogenaemia héréditaire afibrinogénémie |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||