| ID |
http://id.who.int/icd/entity/614784200 |
| Preferred Name |
anophtalmie clinique |
| Definitions |
This refers to the clinical absence of one or both eyes. Both the globe (human eye) and the ocular tissue are missing from the orbit. The absence of the eye will cause a small bony orbit, a constricted mucosal socket, short eyelids, reduced palpebral fissure and malar prominence. Genetic mutations, chromosomal abnormalities, and prenatal environment can all cause anophthalmia. Anophthalmia is an extremely rare disease and is mostly rooted in genetic abnormalities. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | il s'agit de l'absence clinique d'un ou des deux yeux. le globe oculaire (œil humain) et le tissu oculaire sont absents de l'orbite. l'absence de l "œil causera une petite orbite osseuse, une socket muqueuse constrictée, de courtes paupières, une fissure palpébrale réduite et une proéminence du malar. les mutations génétiques, les anomalies chromosomiques et l'environnement prénatal peuvent tous causer l'anophtalmie. l'anophtalmie est une maladie extrêmement rare qui est en grande partie attribuable à des anomalies génétiques. αυτό αναφέρεται στην κλινική απουσία του ενός ή και των δύο μάτια. τόσο η υδρόγειο (ανθρώπινο μάτι) και ο οφθαλμικός ιστός λείπουν από το ήπαρ. η απουσία του ματιού θα προκαλέσει μια μικρή οστεώδη τροχιά, μια συσταλτική υποδοχή βλέννας, κοντά βλέφαρα, μειωμένη παλινδρόμηση fissure και malar prominence. γενετικές μεταλλάξεις, χρωμοσωμικές ανωμαλίες, και προγεννητικό περιβάλλον μπορούν να προκαλέσουν ανωμαλίες. Dies bezieht sich auf die klinische Abwesenheit eines oder beider Augen. sowohl der Globus (menschliches Auge) als auch das Augengewebe fehlen in der Orbita. das Fehlen des Auges führt zu einer kleinen knöchernen Orbita, einer verengten Schleimhaut, kurzen Augenlidern, verringerter Tastspalte und malarer Prominenz. Genetische Mutationen, Chromosomenanomalien und das pränatale Umfeld können allesamt Anophthalmie verursachen. Anophthalmie ist eine extrem seltene Krankheit und liegt meist in genetischen Anomalien begründet. to odnosi się do klinicznej nieobecności jednego lub obu oczach. zarówno kula ziemska (ludzkie oko) i tkanek oka brakuje od orbiti. brak oka spowoduje niewielki orbita kościsty, zwężony mucosal gniazdo, krótkie powieki, zmniejszona palpebral szczelina i malar widoczność. mutacje genetyczne, zaburzenia chromosomowe, i prenatalne środowisko może spowodować anoftalmia. anoftalmia jest bardzo rzadką chorobą i jest głównie zakorzenione w nieprawidłowości genetycznych. This refers to the clinical absence of one or both eyes. Both the globe (human eye) and the ocular tissue are missing from the orbit. The absence of the eye will cause a small bony orbit, a constricted mucosal socket, short eyelids, reduced palpebral fissure and malar prominence. Genetic mutations, chromosomal abnormalities, and prenatal environment can all cause anophthalmia. Anophthalmia is an extremely rare disease and is mostly rooted in genetic abnormalities. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | anophtalmie clinique |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | LA10.1 |
| label | anophtalmie clinique Klinischer Anophthalmus Clinical anophthalmos κλινικό anophthalmos anoftalm kliniczny |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||