Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/616686295

Preferred Name

Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4D

Definitions

Hereditary motor and sensory neuropathy Lom (HMSNL) is a severe form of demyelinating Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease, associated with neural deafness in the majority of affected individuals.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Die erbliche motorische und sensorische Neuropathie lom (hmsnl) ist eine schwere Form der demyelinisierenden Charcot-Marie-Zahn-Krankheit (cmt), die bei der Mehrheit der Betroffenen mit neuraler Taubheit einhergeht.

κληρονομικός κινητήρας και αισθητηριακή νευροπάθεια lom (hmsnl) είναι μια σοβαρή μορφή του demyelinating charcot-marie-δόντι (cmt) ασθένεια, που συνδέονται με νευρωνική κώφωση στην πλειοψηφία των πληγείσες άτομα.

Hereditary motor and sensory neuropathy Lom (HMSNL) is a severe form of demyelinating Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease, associated with neural deafness in the majority of affected individuals.

dziedziczny silnik i czuciowy neuropatia lom (hmsnl) jest ciężką formą demieelinating charcot-marie-tooth (cmt) choroba, kojarzy z neural głuchotą w większości afektowanych jednostek.

moteur héréditaire et neuropathie sensorielle le lom (hmsnl) est une forme sévère de démyélinisation de la maladie de charcot-marie-tooth (cmt), associée à la surdité neurale chez la majorité des personnes atteintes.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/220263794

prefLabel

Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4D

browserUrl

NA

label

charcot-marie-tooth typ choroby 4d

Charcot-Marie-Zahn-Krankheit Typ 4d

Charcot-Marie-Tooth disease type 4D

Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4D

το όνομα της πόλης ή του χωριού: σανκοαλε

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/220263794

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading