Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/623613402

Preferred Name

anémie mégaloblastique due à une carence en vitamine b12

Definitions

A disease caused by inadequate dietary intake of vitamin B12, impaired absorption of vitamin B12, surgical removal of the small bowel, coeliac disease or inherited mutations affecting absorption of vitamin B12. This disease is characterised by decreased levels of vitamin B12 in the body presenting with or without anaemia. This disease may present with fatigue, pallor, dizziness, seizures, or symptoms of dementia. Confirmation is by identification of decreased levels of vitamin B12 in a blood sample.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

eine Krankheit, die durch unzureichende Nahrungsaufnahme von Vitamin B12, gestörte Aufnahme von Vitamin B12, chirurgische Entfernung des Dünndarms, Zöliakie oder vererbte Mutationen, die die Aufnahme von Vitamin B12 beeinträchtigen, verursacht wird. Diese Krankheit ist durch verminderte Vitamin-B12-Spiegel im Körper gekennzeichnet, die mit oder ohne Anämie auftreten. Diese Krankheit kann mit Müdigkeit, Blässe, Schwindel, Krampfanfällen oder Demenzsymptomen einhergehen.

μια ασθένεια που προκαλείται από ανεπαρκή διαιτητική πρόσληψη της βιταμίνης b12, μειωμένη απορρόφηση της βιταμίνης β12, χειρουργική αφαίρεση του λεπτού εντέρου, κοιλιοκάκη ή κληρονομικές μεταλλάξεις που επηρεάζουν την απορρόφηση της βιταμίνης b12. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μειωμένα επίπεδα της βιταμίνης β12 στο σώμα παρουσιάζοντας ή χωρίς αναιμία. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με κόπωση, κάλιο, ζάλη, κατάσχεση, ή συμπτώματα της άνοιξης. επιβεβαίωση είναι με την ταύτιση των μειωμένων επιπέδων της βιταμίνης β12 σε ένα δείγμα αίματος.

maladie causée par un apport alimentaire insuffisant en vitamine b12, une absorption affaiblie de la vitamine b12, l'ablation chirurgicale de l'intestin grêle, la maladie coeliaque ou les mutations héréditaires affectant l'absorption de la vitamine b12. cette maladie se caractérise par une diminution des niveaux de vitamine b12 dans le corps présentant ou non l'anémie. cette maladie peut se manifester par la fatigue, la pâleur, les étourdissements, les crises épileptiques ou les symptômes de démence.

A disease caused by inadequate dietary intake of vitamin B12, impaired absorption of vitamin B12, surgical removal of the small bowel, coeliac disease or inherited mutations affecting absorption of vitamin B12. This disease is characterised by decreased levels of vitamin B12 in the body presenting with or without anaemia. This disease may present with fatigue, pallor, dizziness, seizures, or symptoms of dementia. Confirmation is by identification of decreased levels of vitamin B12 in a blood sample.

choroba spowodowana niedostatecznym spożyciem pokarmowym witaminy b12, zaburzenie wchłaniania witaminy b12, chirurgiczne usunięcie jelita cienkiego, celiakię lub dziedziczną mutację wpływającą na wchłanianie witaminy b12. choroba ta charakteryzuje się obniżonym poziomem witaminy b12 w organizmie prezentującym lub bez anaemii. choroba ta może występować ze zmęczeniem, pallor, zawroty głowy, drgawki, lub objawy otępienia. potwierdzenie jest poprzez identyfikację obniżonych poziomów witaminy b12 w próbce krwi.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/D50-D53

icd11Chapter

03

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1712770455

http://id.who.int/icd/entity/963670118

prefLabel

anémie mégaloblastique due à une carence en vitamine b12

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/623613402

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1614924129

http://id.who.int/icd/entity/11760432

icd11Code

3A01

3A01.Z

3A01.Y

label

anémie mégaloblastique due à une carence en vitamine b12

Megaloblastische Anämie aufgrund von Vitamin-B12-Mangel

niedokrwistość megaloblastyczna ze względu na niedobór witaminy b12

μεγαλοβλαστική αναιμία οφείλεται σε ανεπάρκεια βιταμίνης β12

Megaloblastic anaemia due to vitamin B12 deficiency

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/963670118

http://id.who.int/icd/entity/1712770455

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading