| ID |
http://id.who.int/icd/entity/629873920 |
| Preferred Name |
ostéogénèse imparfaite type 3 |
| Definitions |
Osteogenesis imperfecta type III is a severe type of osteogenesis imperfecta (OI), a genetic disorder characterized by increased bone fragility, low bone mass and susceptibility to bone fractures. The main signs of type III include very short stature, a triangular face, severe scoliosis, grayish sclera, and dentinogenesis imperfecta (DI). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Osteogenesis imperfecta type III is a severe type of osteogenesis imperfecta (OI), a genetic disorder characterized by increased bone fragility, low bone mass and susceptibility to bone fractures. The main signs of type III include very short stature, a triangular face, severe scoliosis, grayish sclera, and dentinogenesis imperfecta (DI). η οστεογένεση είναι ένας σοβαρός τύπος οστεογενετικής ατελείας (οι), μια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από αυξημένο θραύση οστών, χαμηλή οστική μάζα και ευαισθησία σε κατάγματα οστών.τα κύρια σημάδια του τύπου iii περιλαμβάνουν πολύ σύντομο ανάστημα, τριγωνικό πρόσωπο, σοβαρή σκολίωση, γκριζωπό sclera, και dentinogenesis imperfecta (di). l'ostéogenèse imparfaite de type iii est un type grave d'ostéogenèse imparfaite (io), un trouble génétique caractérisé par une augmentation de la fragilité osseuse, une faible masse osseuse et une susceptibilité aux fractures osseuses. les principaux signes du type iii comprennent une très courte stature, un visage triangulaire, une scoliose sévère, la sclérose grisâtre et la dentinogenèse imparfaite (di). osteogenesis imperfecta type iii ist eine schwere Form der Osteogenesis imperfecta (oi), einer genetischen Störung, die durch erhöhte Knochenbrüchigkeit, geringe Knochenmasse und Anfälligkeit für Knochenbrüche gekennzeichnet ist. die wichtigsten Anzeichen des Typs iii sind sehr kurze Statur, ein dreieckiges Gesicht, schwere Skoliose, graue Sklera und Dentinogenesis imperfecta (di). osteogenesis imperfecta typ iii jest ciężkim typem osteogenesis imperfecta (oi), zaburzenia genetyczne charakteryzujące się zwiększoną kruchość kości, niska masa kostna i podatność na złamania kości. główne objawy typu iii to bardzo krótka sylwetka, trójkątne oblicze, ciężkie skolioza, twardówki, i zębinogenesis imperfecta (di). |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | ostéogénèse imparfaite type 3 |
| browserUrl | NA |
| label | τύπος ατελιέ τύπου 3 osteogenesis imperfecta typ 3 ostéogénèse imparfaite type 3 Osteogenesis imperfecta type 3 Osteogenesis imperfecta Typ 3 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||