| ID |
http://id.who.int/icd/entity/633330307 |
| Preferred Name |
Polymyosite juvénile |
| Definitions |
Juvenile polymyositis is a rare childhood idiopathic inflammatory myopathy. It is frequently misdiagnosed, as it lacks a unique clinical phenotype. Traditionally, it presents with weakness of the proximal muscles that evolves over weeks to months. The primary histologic features in are fiber size variability, scattered necrotic and regenerating fibers, and perivascular and endomysial cellular infiltrates. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | juvenile polymyositis jest rzadkim dzieciństwo idiopathic podżegający myopathy. ja jest często błędnie diagnozowany, gdy brakuje unikalnego fenotypu klinicznego. tradycyjnie, prezentuje się ze słabością mięśni proksymalnych, które ewoluuje w ciągu kilku tygodni do miesiąc. podstawowe cechy histologiczne są zmienność wielkości błonnika, rozproszone nekrotycznych i regenerujących włókien, i okołojądrowej i endomysial komórek komórkowych. la polymyosite juvénile est une myopathie inflammatoire idiopathique rare chez les enfants. elle est souvent mal diagnostiquée, car elle n'a pas de phénotype clinique unique. traditionnellement, elle se caractérise par une faiblesse des muscles proximaux qui évolue de semaines en mois. les principales caractéristiques histologiques sont la variabilité de la taille des fibres, la dispersion des fibres nécrotiques et régénérantes, ainsi que les infiltrats cellulaires périvasculaires et endomysiens. η νεανική πολυμυοσίτιδα είναι μια σπάνια παιδική ηλικία ιδιοπαθή φλεγμονώδη μυοπάθεια. είναι συχνά παρεξηγημένη, καθώς στερείται ένα μοναδικό κλινικό φαινόμενο. παραδοσιακά, παρουσιάζει με αδυναμία των προσωρινών μυών που εξελίσσονται κατά τη διάρκεια εβδομάδων σε μήνες. η κύρια ιστολογική χαρακτηριστικά είναι η μεταβλητότητα του μεγέθους των ινών, διάσπαρτα necrotic και αναγεννητικές ίνες, και περιτοναϊκή και ενδοκρινική κυτταρική διείσδυση. Juvenile polymyositis is a rare childhood idiopathic inflammatory myopathy. It is frequently misdiagnosed, as it lacks a unique clinical phenotype. Traditionally, it presents with weakness of the proximal muscles that evolves over weeks to months. The primary histologic features in are fiber size variability, scattered necrotic and regenerating fibers, and perivascular and endomysial cellular infiltrates. juvenile Polymyositis ist eine seltene idiopathische entzündliche Myopathie im Kindesalter. Sie wird häufig falsch diagnostiziert, da es ihr an einem einzigartigen klinischen Phänotyp mangelt. Traditionell zeigt sie eine Schwäche der proximalen Muskeln, die sich über Wochen bis Monate entwickelt. Die primären histologischen Merkmale sind Fasergrößenvariabilität, verstreute nekrotische und regenerierende Fasern sowie perivaskuläre und endomysiale zelluläre Infiltrate. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 04 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Polymyosite juvénile |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1627905326 http://id.who.int/icd/entity/347167071 http://id.who.int/icd/entity/787148073 http://id.who.int/icd/entity/1799798848 |
| icd11Code | 4A41.10 |
| label | Juvenile polymyositis juvenile Polymyositis juvenile polymyositis νεανική πολυμυοσίτιδα Polymyosite juvénile |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||