| ID |
http://id.who.int/icd/entity/638767040 |
| Preferred Name |
syndrome de la peau ridée |
| Definitions |
Wrinkly skin syndrome (WSS) is a form of hereditary cutis laxa characterized by wrinkling of the skin of the dorsum of the hands and feet, an increased number of palmar and plantar creases, wrinkled abdominal skin, multiple skeletal abnormalities (joint laxity and congenital hip dislocation), late closing of the anterior fontanel, microcephaly, pre- and postnatal growth retardation, developmental delay and facial dysmorphism (a broad nasal bridge, downslanting palpebral fissures and hypertelorism). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | το σύνδρομο του δέρματος των ρυτίδων (wss) είναι μια μορφή κληρονομικής κυψελίδας που χαρακτηρίζεται από ρυτίδιασμα του δέρματος του dorsum των χεριών και των ποδιών, αυξημένο αριθμό των παλαμικών και φυτικών creases, ζαρωμένο κοιλιακό δέρμα, πολλαπλές σκελετικές ανωμαλίες (κοινή καθαρότητα και εκ γενετής δυσφορία ισχίου), καθυστερημένο κλείσιμο του anterior fontanel, microcephaly, προ- και μετεγχειρητική ανάπτυξη του αμφιβληστροειδούς, της αναπτυξιακής καθυστέρησης και του δυσμορφισμού του προσώπου (μια ευρεία ρινική γέφυρα, συρρικνωτική παλινδρόμηση και υπερtelorism). Das Faltenhaut-Syndrom (wss) ist eine Form der erblichen Cutis laxa, die durch Faltenbildung der Haut des Hand- und Fußdorsums, eine erhöhte Anzahl von Palmar- und Plantarfalten, faltige Bauchhaut, multiple Skelettanomalien (Gelenklaxität und angeborene Hüftverrenkungen), spätes Schließen der vorderen Fontanelle, Mikrozephalie, prä- und postnatale Wachstumsverzögerung, Entwicklungsverzögerung und Gesichtsdysmorphismus (eine breite Nasenbrücke, schräge Tasterrisse und Hypertelorismus) gekennzeichnet ist. zespół skóry pomarszczonej (wss) jest formą dziedzicznej cutis laxa charakteryzuje zmarszczki skóry grzbietu rąk i stóp, zwiększona liczba palmar i plonów podeszwowych, pomarszczona skóra brzucha, wiele nieprawidłowości szkieletowych (joint laxity and congenital hip dislocation), późne zamknięcie przedniego ciemiączka, mikrocefalia, przed- i postnatal opóźnienie wzrostu, opóźnienie rozwoju i dysmorfizm twarzy (szeroki most nosowy, downslanting palpebral fissures and hypertelorism). le syndrome cutané de raideur est une forme de laxa héréditaire de la cutis caractérisée par une rides de la peau du dos des mains et des pieds, un nombre accru de plis palmaires et plantaires, une peau abdominale ridée, de nombreuses anomalies squelettiques (laxité articulaire et dislocation congénitale de la hanche), la fermeture tardive de la fontanelle antérieure, la microcéphalie, le retard de la croissance avant et après la naissance, le retard du développement et le dysmorphisme facial (un large pont nasal, des fissures palpébrales et de l'hypertélorisme). Wrinkly skin syndrome (WSS) is a form of hereditary cutis laxa characterized by wrinkling of the skin of the dorsum of the hands and feet, an increased number of palmar and plantar creases, wrinkled abdominal skin, multiple skeletal abnormalities (joint laxity and congenital hip dislocation), late closing of the anterior fontanel, microcephaly, pre- and postnatal growth retardation, developmental delay and facial dysmorphism (a broad nasal bridge, downslanting palpebral fissures and hypertelorism). |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | syndrome de la peau ridée |
| browserUrl | NA |
| label | σύνδρομο ζιρκόνιο δέρμα syndrome de la peau ridée Wrinkly skin syndrome zespół zmarszczek skóra Faltenhaut-Syndrom |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||