| ID |
http://id.who.int/icd/entity/639660415 |
| Preferred Name |
hypothyroïdie congénitale primaire due à des mutations du récepteur TSH |
| Definitions |
Familial hyperthyroidism due to mutations in thyroid stimulating hormone (TSH) receptor is a hereditary non-autoimmune hyperthyroidism. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Familial hyperthyroidism due to mutations in thyroid stimulating hormone (TSH) receptor is a hereditary non-autoimmune hyperthyroidism. l'hyperthyroïdie familiale causée par des mutations du récepteur de l'hormone thyroïdienne (tsh) est un hyperthyroïdie héréditaire non auto-immune. rodzinna nadczynność tarczycy z powodu mutacji w hormonach pobudzających tarczycy (tsh) receptor jest dziedziczną nieautoimmunologiczną nadczynność tarczycy. Die familiäre Hyperthyreose aufgrund von Mutationen im Schilddrüsen stimulierenden Hormon (tsh) -Rezeptor ist eine erbliche, nicht autoimmune Hyperthyreose. ο οικογενειακός υπερθυρεοειδισμός οφείλεται σε μεταλλάξεις στον θυρεοειδή υποδοχέα (tsh) υποδοχέα είναι ένα κληρονομικό μη-αυτοάνοση υπερθυρεοειδισμός. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | hypothyroïdie congénitale primaire due à des mutations du récepteur TSH |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | πρωτογενές συγγενές υποθυρεοειδισμός οφείλεται σε μεταλλάξεις των υποδοχέων. podstawowy niedoczynność wrodzona z powodu mutacji receptorów tsh Primary congenital hypothyroidism due to TSH receptor mutations hypothyroïdie congénitale primaire due à des mutations du récepteur TSH primäre angeborene Schilddrüsenunterfunktion aufgrund von TSC- Rezeptormutationen |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||